Øvre Brachial Plexus Syndrome

Erbs Duchenne syndrom eller lammelse er en sjelden genetisk sykdom som manifesterer seg hos gutter i spedbarnsalderen, og gradvis utvikler slike abnormiteter som:

- Regresjon i utviklingen av bena, og deretter armene, og talen er svekket. – Overkroppen blir asymmetrisk.

I utviklingen av sykdommen er arvelighet av størst betydning, den arves vanligvis på en recessiv måte og overføres fra mødre til menn. Ved homozygot recessiv arvelighet manifesterer sykdommen seg fra fødselen, og selv med heterozygositet kan et barn bli født friskt, og deretter, når det er sykt, ha svært forskjellige symptomer fra brødre eller søstre. Med sykdommen noteres ikke bare et etterslep etter jevnaldrende, men også ulike utviklingsavvik. I tillegg opplever pasienter med Duchenne-Erb syndrom oftest skade på fremre og laterale kjeder av ryggmargen, opp til nedadgående lammelser av øvre skulderbelte med merkbar skade på ryggmargen brachial og cervikal. Ligner på patho