Syndroom van de bovenste brachiale plexus

Erb's Duchenne-syndroom of verlamming is een zeldzame genetische ziekte die zich manifesteert bij jongens in de kindertijd en geleidelijk afwijkingen ontwikkelt zoals:

- Regressie in de ontwikkeling van de benen, en vervolgens de armen, en spraak is verminderd. - De romp wordt asymmetrisch.

Bij de ontwikkeling van de ziekte is erfelijkheid van het grootste belang; deze wordt meestal recessief overgeërfd en van moeder op man overgedragen. In het geval van homozygote recessieve erfelijkheid manifesteert de ziekte zich vanaf de geboorte, en zelfs bij heterozygotie kan een kind gezond geboren worden en vervolgens, als het ziek is, heel andere symptomen vertonen dan broers of zussen. Bij de ziekte wordt niet alleen een achterstand op leeftijdsgenoten opgemerkt, maar ook verschillende ontwikkelingsafwijkingen. Bovendien ervaren patiënten met het Duchenne-Erb-syndroom meestal schade aan de voorste en laterale ketens van het ruggenmerg, tot dalende verlamming van de bovenste schoudergordel met merkbare schade aan het brachiale en cervicale ruggenmerg. gelijk aan Patho