Syndrom horního brachiálního plexu

Erbův Duchennův syndrom nebo paralýza je vzácné genetické onemocnění, které se projevuje u chlapců v kojeneckém věku, přičemž se postupně rozvíjejí takové abnormality, jako jsou:

- Regrese ve vývoji nohou a poté paží a je narušena řeč. - Trup se stává asymetrickým.

Při rozvoji onemocnění má největší význam dědičnost, dědí se většinou recesivně a přenáší se z matek na muže. V případě homozygotní recesivní dědičnosti se onemocnění projevuje již od narození a i při heterozygotnosti se může dítě narodit zdravé a následně, když je nemocné, mít velmi odlišné příznaky od bratrů či sester. U onemocnění je zaznamenáno nejen zaostávání za vrstevníky, ale také různé vývojové anomálie. Navíc u pacientů s Duchenne-Erbovým syndromem dochází nejčastěji k poškození předního a laterálního řetězce míšního až po sestupnou obrnu horního pletence ramenního se znatelným poškozením pažní a krční míchy. Podobné jako pato