Erb Duchenne sendromu veya felci, erkek çocuklarda bebeklik döneminde kendini gösteren ve yavaş yavaş aşağıdaki anormallikleri geliştiren nadir bir genetik hastalıktır:
- Bacakların, ardından kolların gelişiminde gerileme ve konuşma bozukluğu. - Gövde asimetrik hale gelir.
Hastalığın gelişiminde kalıtım büyük önem taşır, genellikle resesif bir şekilde kalıtılır ve annelerden erkeklere bulaşır. Homozigot resesif kalıtım durumunda hastalık doğumdan itibaren kendini gösterir ve heterozigotluk durumunda bile çocuk sağlıklı doğabilir ve daha sonra hastalandığında erkek veya kız kardeşlerden çok farklı semptomlara sahip olabilir. Hastalıkta sadece akranlarının gerisinde kalmakla kalmıyor, aynı zamanda çeşitli gelişimsel anomaliler de görülüyor. Ek olarak, Duchenne-Erb sendromlu hastalar çoğunlukla omuriliğin ön ve yan zincirlerinde, üst omuz kuşağının inen felce kadar brakiyal ve servikal omurilikte gözle görülür hasara kadar hasar görür. Patho'ya benzer