Синдром верхньої частини плечового сплетення

Синдром або параліч Дюшенн Ерба є рідкісним генетичним захворюванням, яке проявляє себе у хлопчиків у грудному віці, поступово розвиваючи такі відхилення як:

-Регрес розвитку ніг, а за ним і рук і порушується мова. - Тулуб стає асиметричним.

У розвитку хвороби найбільше значення має спадковість, зазвичай успадковується за рецесивним типом і передається від матерів чоловікам. У разі гомозиготної рецесивної спадковості хвороба проявляється від народження, а вже при гетерозиготності дитина може народитися здоровою, а згодом, захворівши, сильно відрізнятиметься від братів або сестер за симптомами. При хворобі відзначаються як відставання від однолітків , а й різні аномалії розвитку. Крім того, у хворих на синдром Дюшенн-Ерба найчастіше спостерігається ураження переднього і бічного ланцюгів спинного мозку аж до низхідного паралічу верхнього плечового пояса з помітним ураженням плечового та шийного відділів спинного мозку. Подібний пато