Синдром на горния брахиален сплит

Синдромът на Дюшен или парализата на Erb е рядко генетично заболяване, което се проявява при момчета в ранна детска възраст, като постепенно се развиват такива аномалии като:

- Регресия в развитието на краката, а след това и на ръцете, нарушена е и речта. - Торсът става асиметричен.

В развитието на заболяването най-голямо значение има наследствеността, която обикновено се унаследява рецесивно и се предава от майката на мъжа. В случай на хомозиготна рецесивна наследственост, болестта се проявява от раждането и дори при хетерозиготност детето може да се роди здраво и впоследствие, когато е болно, да има много различни симптоми от братя или сестри. При заболяването се отбелязва не само изоставане от връстниците, но и различни аномалии в развитието. В допълнение, пациентите със синдром на Дюшен-Ерб най-често изпитват увреждане на предните и страничните вериги на гръбначния мозък, до низходяща парализа на горния раменен пояс със забележимо увреждане на брахиалния и цервикалния гръбначен мозък. Подобно на пато