Síndrome do Plexo Braquial Superior

A síndrome ou paralisia de Duchenne de Erb é uma doença genética rara que se manifesta em meninos na infância, desenvolvendo gradualmente anormalidades como:

- Regressão no desenvolvimento das pernas e depois dos braços e a fala fica prejudicada. - O tronco fica assimétrico.

No desenvolvimento da doença, a hereditariedade é de maior importância, geralmente é herdada de forma recessiva e transmitida de mãe para homem. No caso da hereditariedade homozigótica recessiva, a doença se manifesta desde o nascimento e, mesmo com a heterozigosidade, uma criança pode nascer saudável e, posteriormente, quando doente, apresentar sintomas muito diferentes dos irmãos ou irmãs. Com a doença, não apenas se observa um atraso em relação aos pares, mas também várias anomalias de desenvolvimento. Além disso, os pacientes com síndrome de Duchenne-Erb geralmente apresentam danos nas cadeias anterior e lateral da medula espinhal, até paralisia descendente da cintura escapular superior, com danos perceptíveis na medula espinhal braquial e cervical. Semelhante ao patho