Upper Brachial Plexus Syndrome

Erbs Duchennes syndrom eller förlamning är en sällsynt genetisk sjukdom som visar sig hos pojkar i spädbarnsåldern och gradvis utvecklar sådana abnormiteter som:

- Regression i utvecklingen av benen, och sedan armarna, och talet är nedsatt. – Bålen blir asymmetrisk.

Vid utvecklingen av sjukdomen är ärftligheten av största vikt, den ärvs vanligtvis på ett recessivt sätt och överförs från mödrar till män. Vid homozygot recessiv ärftlighet manifesterar sjukdomen sig från födseln, och även med heterozygositet kan ett barn födas friskt och därefter, när det är sjukt, ha mycket andra symtom än bröder eller systrar. Med sjukdomen noteras inte bara en eftersläpning efter jämnåriga, utan också olika utvecklingsavvikelser. Dessutom upplever patienter med Duchenne-Erbs syndrom oftast skador på ryggmärgens främre och laterala kedjor, upp till fallande förlamning av den övre axelgördeln med märkbar skada på ryggmärgen brachial och cervikal. Liknar patho