Degenerasi kortiko-striospinal

Degenerasi kortikostriospinal (CSD) adalah penyakit neurologis langka yang menyerang sumsum tulang belakang dan menyebabkan kelemahan otot serta gejala lainnya. Hal ini terkait dengan mutasi genetik pada gen yang menghasilkan protein yang disebut protein prion (PrP).

Gejala CSD mungkin termasuk kelemahan otot, kehilangan koordinasi, perubahan gaya berjalan, dan gangguan penglihatan. Dalam kasus yang parah, pasien mungkin kehilangan kemampuan berjalan dan berbicara.

Diagnosis CSD didasarkan pada tes darah dan biopsi sumsum tulang belakang. Perawatan termasuk perawatan suportif dan pembedahan jika diperlukan. Namun, masih belum ada pengobatan efektif yang dapat menyembuhkan pasien CSD secara total.

CSD adalah penyakit langka, namun gejalanya bisa parah dan melemahkan. Oleh karena itu, jika Anda mencurigai adanya CSD, sebaiknya temui dokter untuk diagnosis dan pengobatan.

Degenerasi kortostriatal

Istilah “penyakit degeneratif pada materi putih” mengacu pada kerusakan saluran kortikostriospinal dengan manifestasi morfologis dari perubahan degeneratif primer pada selubung mielin, yang paling sering bersifat iskemik. Ini adalah penyakit degeneratif primer paling umum pada sumsum tulang belakang dan saluran kortikal yang terletak di materi putih. Lesi dapat dimulai pada setiap proses ujung kranial dari pasangan saraf kranial kedua atau ketiga. Selain perkembangan gejala klinis, penyakit Webe-Creutzfeldt juga diamati pada pasien diabetes melitus. Dimanifestasikan oleh disfungsi keterampilan motorik dan sensitivitas pada sisi yang terkena. Seringkali dengan parkinsonisme idiopatik, ditemukan patologi serupa yang mempengaruhi jaringan saraf. Lesi khas pada saraf tibialis dan peroneal adalah neuritis peroneal. Sejumlah sindrom umum lainnya juga merupakan ciri khasnya. Diantaranya, tinitus, disartria, halusinasi pengecapan dan penciuman. Dalam hal ini, bagian tengah otak terlibat dalam proses patologis.