皮質線条体脊髄変性症

皮質脊髄変性症 (CSD) は、脊髄に影響を及ぼし、筋力低下やその他の症状を引き起こす稀な神経疾患です。これは、プリオンタンパク質 (PrP) と呼ばれるタンパク質を生成する遺伝子の遺伝子変異に関連しています。

CSD の症状には、筋力低下、調整機能の喪失、歩行の変化、視覚障害などがあります。重症の場合、患者は歩くことも話すこともできなくなることがあります。

CSDの診断は血液検査と脊髄生検に基づいて行われます。治療には、必要に応じて支持療法と手術が含まれます。しかし、CSD患者を完全に治す効果的な治療法はまだありません。

CSD はまれな病気ですが、その症状は重篤で衰弱させる可能性があります。したがって、CSD が疑われる場合は、診断と治療のために医師の診察を受ける必要があります。

皮質線条体変性

「白質の変性疾患」という用語は、ミエリン鞘の一次変性変化の形態学的発現を伴う皮質脊髄路の損傷を指し、最も多くの場合虚血性である。これは、白質に位置する脊髄および皮質路の最も一般的な原発性変性疾患です。病変は、第 2 または第 3 対の脳神経の頭蓋端の任意の突起の下で始まる可能性があります。臨床症状の発現に加えて、ウェーベ・クロイツフェルト病は糖尿病患者で観察されます。影響を受けた側の運動能力と感性の機能不全によって現れます。特発性パーキンソニズムでは、神経ネットワークに影響を与える同様の病理が見られることがよくあります。脛骨神経と腓骨神経の典型的な病変は腓骨神経炎です。他の多くの一般的な症候群も特徴的です。その中には、耳鳴り、構音障害、味覚および嗅覚の幻覚があります。この場合、脳の中心部分が病理学的プロセスに関与しています。