Cortico-striospinalis degeneráció

A corticostriospinalis degeneráció (CSD) egy ritka neurológiai betegség, amely a gerincvelőt érinti, és izomgyengeséget és egyéb tüneteket okoz. A prionfehérjét (PrP) nevezett fehérjét termelő gén genetikai mutációihoz kapcsolódik.

A CSD tünetei közé tartozik az izomgyengeség, a koordináció elvesztése, a járás megváltozása és a látászavarok. Súlyos esetekben a betegek elveszíthetik járás- és beszédkészségüket.

A CSD diagnózisa vérvizsgálatokon és gerincvelő-biopszián alapul. A kezelés szupportív kezelést és szükség esetén műtétet foglal magában. Azonban még mindig nincs olyan hatékony kezelés, amely teljesen meg tudná gyógyítani a betegeket a CSD-től.

A CSD ritka betegség, de tünetei súlyosak és legyengítőek lehetnek. Ezért ha CSD-re gyanakszik, orvoshoz kell fordulnia a diagnózis és a kezelés érdekében.

Cortostriatalis degeneráció

A „fehérállomány degeneratív betegségei” kifejezés a corticostriospinalis traktus károsodására utal, amely a mielinhüvely primer degeneratív elváltozásainak morfológiai megnyilvánulásaival jár, amelyek leggyakrabban ischaemiás jellegűek. Ez a gerincvelő és a fehérállományban található agykérgi traktusok leggyakoribb elsődleges degeneratív betegsége. A lézió a második vagy harmadik agyidegpár koponyavégének bármely folyamata alatt kezdődhet. A klinikai tünetek kialakulása mellett a Webe-Creutzfeldt-kór is megfigyelhető diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. A motoros készségek működési zavarában és az érintett oldal érzékenységében nyilvánul meg. Gyakran idiopátiás parkinsonizmus esetén hasonló, a neuronális hálózatokat érintő patológiát találnak. A tibialis és a peronealis idegek tipikus elváltozásai a peronealis neuritis. Számos egyéb általános szindróma is jellemző. Közülük fülzúgás, dysarthria, íz- és szaglási hallucinációk. Ebben az esetben az agy központi része részt vesz a kóros folyamatban.