Kortiko-striospinální degenerace

Kortikostriospinální degenerace (CSD) je vzácné neurologické onemocnění, které postihuje míchu a způsobuje svalovou slabost a další příznaky. Je spojena s genetickými mutacemi v genu, který produkuje protein zvaný prionový protein (PrP).

Příznaky CSD mohou zahrnovat svalovou slabost, ztrátu koordinace, změny chůze a poruchy vidění. V závažných případech mohou pacienti ztratit schopnost chodit a mluvit.

Diagnostika CSD je založena na krevních testech a biopsii míchy. Léčba zahrnuje podpůrnou péči a v případě potřeby chirurgický zákrok. Stále však neexistuje účinná léčba, která by dokázala pacienty z CSD zcela vyléčit.

CSD je vzácné onemocnění, ale jeho příznaky mohou být závažné a oslabující. Pokud tedy máte podezření na CSD, měli byste navštívit lékaře pro diagnostiku a léčbu.

Kortostriatální degenerace

Pojmem „degenerativní onemocnění bílé hmoty“ se rozumí poškození kortikostriospinálního traktu s morfologickými projevy primárních degenerativních změn myelinové pochvy, které jsou nejčastěji ischemické. Jedná se o nejčastější primární degenerativní onemocnění míchy a korových cest lokalizovaných v bílé hmotě. Léze může začít pod jakýmkoli výběžkem kraniálního konce druhého nebo třetího páru hlavových nervů. Kromě rozvoje klinických příznaků je u pacientů s diabetes mellitus pozorována Webe-Creutzfeldtova choroba. Projevuje se dysfunkcí motoriky a citlivostí na postižené straně. Často se u idiopatického parkinsonismu nalézá podobná patologie postihující neuronové sítě. Typickými lézemi tibiálních a peroneálních nervů jsou peroneální neuritida. Charakteristická je i řada dalších obecných syndromů. Mezi nimi tinnitus, dysartrie, chuťové a čichové halucinace. V tomto případě je centrální část mozku zapojena do patologického procesu.