Kortiko-striospinal degeneration

Kortikostriospinal degeneration (CSD) är en sällsynt neurologisk sjukdom som påverkar ryggmärgen och orsakar muskelsvaghet och andra symtom. Det är associerat med genetiska mutationer i en gen som producerar ett protein som kallas prionprotein (PrP).

Symtom på CSD kan inkludera muskelsvaghet, förlust av koordination, förändringar i gång och synstörningar. I svåra fall kan patienter förlora förmågan att gå och prata.

Diagnos av CSD baseras på blodprover och ryggmärgsbiopsi. Behandlingen inkluderar stödbehandling och operation vid behov. Det finns dock fortfarande ingen effektiv behandling som helt kan bota patienter från CSD.

CSD är en sällsynt sjukdom, men dess symtom kan vara allvarliga och försvagande. Om du misstänker CSD bör du därför uppsöka läkare för diagnos och behandling.

Cortostriatal degeneration

Termen "degenerativa sjukdomar i den vita substansen" avser skador på kortikostriospinalkanalen med morfologiska manifestationer av primära degenerativa förändringar i myelinskidan, som oftast är ischemiska. Detta är den vanligaste primära degenerativa sjukdomen i ryggmärgen och kortikala kanaler som ligger i den vita substansen. Lesionen kan börja under vilken som helst process av kranialänden av det andra eller tredje paret av kranialnerver. Förutom utvecklingen av kliniska symtom observeras Webe-Creutzfeldts sjukdom hos patienter med diabetes mellitus. Manifesteras av dysfunktion av motorik och känslighet på den drabbade sidan. Ofta med idiopatisk parkinsonism hittas en liknande patologi som påverkar neuronala nätverk. Typiska lesioner i tibiala och peroneala nerverna är peroneal neurit. Ett antal andra allmänna syndrom är också karakteristiska. Bland dem, tinnitus, dysartri, smak och lukthallucinationer. I detta fall är den centrala delen av hjärnan involverad i den patologiska processen.