Cortico-striospinal degeneration

Corticostriospinal degeneration (CSD) er en sjælden neurologisk sygdom, der påvirker rygmarven og forårsager muskelsvaghed og andre symptomer. Det er forbundet med genetiske mutationer i et gen, der producerer et protein kaldet prionprotein (PrP).

Symptomer på CSD kan omfatte muskelsvaghed, tab af koordination, ændringer i gang og synsforstyrrelser. I alvorlige tilfælde kan patienter miste evnen til at gå og tale.

Diagnose af CSD er baseret på blodprøver og rygmarvsbiopsi. Behandlingen omfatter understøttende pleje og operation, hvis det er nødvendigt. Der er dog stadig ingen effektiv behandling, der fuldstændig kan helbrede patienter fra CSD.

CSD er en sjælden sygdom, men dens symptomer kan være alvorlige og invaliderende. Hvis du har mistanke om CSD, bør du derfor søge læge for diagnose og behandling.

Cortostriatal degeneration

Udtrykket "degenerative sygdomme i den hvide substans" refererer til skader på corticostriospinal-kanalen med morfologiske manifestationer af primære degenerative ændringer i myelinskeden, som oftest er iskæmiske. Dette er den mest almindelige primære degenerative sygdom i rygmarven og kortikale kanaler placeret i den hvide substans. Læsionen kan begynde under enhver proces i den kraniale ende af det andet eller tredje par kranienerver. Ud over udviklingen af ​​kliniske symptomer observeres Webe-Creutzfeldts sygdom hos patienter med diabetes mellitus. Manifesteret ved dysfunktion af motorik og følsomhed på den berørte side. Ofte med idiopatisk parkinsonisme findes en lignende patologi, der påvirker neuronale netværk. Typiske læsioner af tibiale og peroneale nerver er peroneal neuritis. En række andre generelle syndromer er også karakteristiske. Blandt dem tinnitus, dysartri, smag og lugthallucinationer. I dette tilfælde er den centrale del af hjernen involveret i den patologiske proces.