피질척수변성(CSD)은 척수에 영향을 미치고 근육 약화 및 기타 증상을 유발하는 드문 신경 질환입니다. 이는 프리온 단백질(PrP)이라는 단백질을 생성하는 유전자의 유전적 돌연변이와 관련이 있습니다.
CSD의 증상에는 근육 약화, 조정 상실, 보행 변화, 시각 장애 등이 포함될 수 있습니다. 심한 경우 환자는 걷고 말하는 능력을 상실할 수도 있습니다.
CSD의 진단은 혈액 검사와 척수 생검을 기반으로 합니다. 치료에는 지지요법과 필요한 경우 수술이 포함됩니다. 그러나 CSD 환자를 완전히 치료할 수 있는 효과적인 치료법은 아직 없습니다.
CSD는 드문 질병이지만 증상이 심각하고 쇠약해질 수 있습니다. 따라서 CSD가 의심된다면 의사를 만나 진단과 치료를 받아야 합니다.
선조체 변성
"백질의 퇴행성 질환"이라는 용어는 수초의 일차 퇴행성 변화의 형태학적 징후를 갖는 피질척추관의 손상을 의미하며, 이는 가장 흔히 허혈성입니다. 이것은 백질에 위치한 척수 및 피질 관의 가장 흔한 원발성 퇴행성 질환입니다. 병변은 두 번째 또는 세 번째 뇌신경 쌍의 두개골 끝의 모든 과정에서 시작될 수 있습니다. 임상 증상의 발생 외에도 당뇨병 환자에게서 베베-크로이츠펠트병이 관찰됩니다. 영향을받는 쪽의 운동 능력 및 민감도 장애로 나타납니다. 특발성 파킨슨증의 경우 종종 신경 네트워크에 영향을 미치는 유사한 병리가 발견됩니다. 경골 신경과 비골 신경의 전형적인 병변은 비골 신경염입니다. 다른 여러 일반적인 증후군도 특징적입니다. 그중에는 이명, 구음장애, 미각 및 후각 환각이 있습니다. 이 경우 뇌의 중앙 부분이 병리학적 과정에 관여합니다.