Kortiko-striospinal dejenerasyon

Kortikostriospinal dejenerasyon (CSD), omuriliği etkileyen ve kas güçsüzlüğüne ve diğer semptomlara neden olan nadir bir nörolojik hastalıktır. Prion proteini (PrP) adı verilen bir protein üreten bir gendeki genetik mutasyonlarla ilişkilidir.

CSD'nin semptomları kas güçsüzlüğü, koordinasyon kaybı, yürüyüşte değişiklikler ve görme bozukluklarını içerebilir. Ağır vakalarda hastalar yürüme ve konuşma yeteneğini kaybedebilir.

CSD tanısı kan testleri ve omurilik biyopsisine dayanır. Tedavi, destekleyici bakımı ve gerekirse ameliyatı içerir. Ancak hastaları CSD'den tamamen iyileştirebilecek etkili bir tedavi hala mevcut değildir.

CSD nadir görülen bir hastalıktır ancak semptomları şiddetli ve zayıflatıcı olabilir. Bu nedenle KYS'den şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için mutlaka bir doktora başvurmalısınız.

Kortostriatal dejenerasyon

"Beyaz cevherin dejeneratif hastalıkları" terimi, çoğunlukla iskemik olan miyelin kılıfındaki primer dejeneratif değişikliklerin morfolojik belirtileriyle kortikostriospinal sistemin hasarını ifade eder. Bu, omuriliğin ve beyaz maddede yer alan kortikal yolların en sık görülen primer dejeneratif hastalığıdır. Lezyon, ikinci veya üçüncü kranyal sinir çiftinin kranyal ucunun herhangi bir çıkıntısının altında başlayabilir. Diyabetli hastalarda klinik semptomların gelişmesine ek olarak Webe-Creutzfeldt hastalığı da görülür. Etkilenen taraftaki motor becerilerin ve duyarlılığın işlevsizliği ile kendini gösterir. Genellikle idiyopatik parkinsonizmde nöron ağlarını etkileyen benzer bir patoloji bulunur. Tibial ve peroneal sinirlerin tipik lezyonları peroneal nörittir. Bir dizi başka genel sendrom da karakteristiktir. Bunların arasında kulak çınlaması, dizartri, tat ve koku alma halüsinasyonları yer alır. Bu durumda beynin orta kısmı patolojik sürece dahil olur.