Kortiko-striospinal degenerasjon

Kortikostriospinal degenerasjon (CSD) er en sjelden nevrologisk sykdom som påvirker ryggmargen og forårsaker muskelsvakhet og andre symptomer. Det er assosiert med genetiske mutasjoner i et gen som produserer et protein kalt prionprotein (PrP).

Symptomer på CSD kan inkludere muskelsvakhet, tap av koordinasjon, endringer i gange og synsforstyrrelser. I alvorlige tilfeller kan pasienter miste evnen til å gå og snakke.

Diagnose av CSD er basert på blodprøver og ryggmargsbiopsi. Behandlingen inkluderer støttebehandling og kirurgi om nødvendig. Imidlertid er det fortsatt ingen effektiv behandling som fullstendig kan kurere pasienter fra CSD.

CSD er en sjelden sykdom, men symptomene kan være alvorlige og ødeleggende. Derfor, hvis du mistenker CSD, bør du oppsøke lege for diagnose og behandling.

Cortostriatal degenerasjon

Begrepet "degenerative sykdommer i den hvite substansen" refererer til skade på kortikostriospinalkanalen med morfologiske manifestasjoner av primære degenerative forandringer i myelinskjeden, som oftest er iskemisk. Dette er den vanligste primære degenerative sykdommen i ryggmargen og kortikale kanaler lokalisert i den hvite substansen. Lesjonen kan begynne under en hvilken som helst prosess i den kraniale enden av det andre eller tredje paret kraniale nerver. I tillegg til utvikling av kliniske symptomer, er Webe-Creutzfeldts sykdom observert hos pasienter med diabetes mellitus. Manifestert ved dysfunksjon av motoriske ferdigheter og følsomhet på den berørte siden. Ofte med idiopatisk parkinsonisme finnes en lignende patologi som påvirker nevronale nettverk. Typiske lesjoner av tibiale og peroneale nerver er peroneal nevritt. En rekke andre generelle syndromer er også karakteristiske. Blant dem tinnitus, dysartri, smak og lukt hallusinasjoner. I dette tilfellet er den sentrale delen av hjernen involvert i den patologiske prosessen.