Thoái hóa Cortico-striospinal

Thoái hóa Corticostriospinal (CSD) là một bệnh thần kinh hiếm gặp ảnh hưởng đến tủy sống và gây yếu cơ cũng như các triệu chứng khác. Nó có liên quan đến đột biến gen ở gen tạo ra protein gọi là protein prion (PrP).

Các triệu chứng của CSD có thể bao gồm yếu cơ, mất khả năng phối hợp, thay đổi dáng đi và rối loạn thị giác. Trong trường hợp nặng, bệnh nhân có thể mất khả năng đi lại và nói chuyện.

Chẩn đoán CSD dựa trên xét nghiệm máu và sinh thiết tủy sống. Điều trị bao gồm chăm sóc hỗ trợ và phẫu thuật nếu cần thiết. Tuy nhiên, vẫn chưa có phương pháp điều trị hiệu quả nào có thể chữa khỏi hoàn toàn bệnh nhân mắc bệnh CSD.

CSD là một căn bệnh hiếm gặp nhưng các triệu chứng của nó có thể nghiêm trọng và khiến cơ thể suy nhược. Vì vậy, nếu nghi ngờ CSD, bạn nên đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.

Thoái hóa Cortostriat

Thuật ngữ “bệnh thoái hóa chất trắng” dùng để chỉ tổn thương ở đường vỏ não tủy với các biểu hiện hình thái của sự thay đổi thoái hóa nguyên phát ở vỏ myelin, thường là thiếu máu cục bộ. Đây là bệnh thoái hóa nguyên phát phổ biến nhất của tủy sống và các vùng vỏ não nằm trong chất trắng. Tổn thương có thể bắt đầu ở bất kỳ vị trí nào của đầu sọ của cặp dây thần kinh sọ thứ hai hoặc thứ ba. Ngoài sự phát triển của các triệu chứng lâm sàng, bệnh Webe-Creutzfeldt còn được quan sát thấy ở bệnh nhân đái tháo đường. Biểu hiện bằng sự rối loạn chức năng vận động và độ nhạy cảm ở bên bị ảnh hưởng. Thông thường với bệnh Parkinson vô căn, một bệnh lý tương tự ảnh hưởng đến mạng lưới thần kinh được tìm thấy. Tổn thương điển hình của dây thần kinh chày và mác là viêm dây thần kinh mác. Một số hội chứng chung khác cũng có đặc điểm. Trong số đó có chứng ù tai, rối loạn vận ngôn, ảo giác vị giác và khứu giác. Trong trường hợp này, phần trung tâm của não tham gia vào quá trình bệnh lý.