Кортико-стриоспинальная дегенерація

Дегенерація кортико-стріоспаїальна (CSD) – це рідкісне неврологічне захворювання, яке вражає спинний мозок та викликає м'язову слабкість та інші симптоми. Воно пов'язане з генетичними мутаціями в гені, який відповідає за виробництво білка, що називається пріонним білком (PrP).

Симптоми CSD можуть включати слабкість м'язів, порушення координації рухів, зміни ходи та порушення зору. У важких випадках пацієнти можуть втратити здатність ходити і говорити.

Діагностика CSD заснована на аналізі крові та біопсії спинного мозку. Лікування включає підтримуючу терапію і хірургічні втручання, якщо це необхідно. Однак, досі не існує ефективного лікування, яке могло б повністю вилікувати пацієнтів від CSD.

CSD є рідкісним захворюванням, але його симптоми можуть бути серйозними та виснажливими. Тому, якщо у вас є підозри на CSD, необхідно звернутися до лікаря для діагностики та лікування.

Дегенерація кортко-стріопальна

Під терміном «дегенеративні захворювання білої речовини» розуміють ураження кортикостріоспального шляху з морфологічними проявами первинних дегенеративних змін мієлінової оболонки, які найчастіше є ішемічними. Це найчастіше з усіх відомих первинне дегенеративне захворювання спинного мозку та кортальних трактів, що розташовуються у білій речовині. Поразка може починатися під будь-яким відростком краніального кінця другої чи третьої пари черепних нервів. Крім розвитку клінічної симптоматики, хвороба Вебе-Крейцфельдта спостерігається у хворих на цукровий діабет. Виявляється дисфункцією моторики та чутливості на стороні ураження. Часто при ідіопатичному паркінсонізмі виявляється подібна патологія, що вражають нейрональні мережі. Типові ураження великогомілкового і малогомілкового нервів - малогомілковий неврит. Характерна також низка інших загальних синдромів. Серед них, тінітус, дизартрія, смакові та нюхові галюцинації. При цьому до патологічного процесу залучається центральний відділ вісті