Perburuan Mioklonik Serebelar Dissynergia

Penyakit mioklonik serebelar disinergik (DMD) adalah penyakit neuromuskular langka yang etiologi dan patogenesisnya tidak diketahui. Diagnosis didasarkan pada serangkaian keluhan kompleks yang khas dari berbagai jenis patologi neurologis dan ortopedi-bedah, serta berbagai jenis gangguan tonus otot.

Keluhan utama pasien adalah kontraksi ritmis yang hebat pada otot-otot tungkai, wajah, batang tubuh, seringkali hiperkinesis pada lidah dan faring, kepala dan leher, namun pasien biasanya dapat didiagnosis hanya jika sindrom nyeri terdeteksi secara tidak sengaja.

Manifestasi klinis DMB (kejang ringan paradoks yang persisten), paling terlihat pada sore dan malam hari, dapat menyebabkan insomnia, peningkatan kelelahan dan depresi. Saat membuat diagnosis, ahli bedah saraf menghabiskan waktu lama untuk mencari diagnosis melalui uji klinis dan latihan fisik yang mempengaruhi pasien. Kegagalan untuk merespons gejala tambahan menunjukkan kemungkinan kelainan neurologis