Dyssynergia móżdżkowa polowanie miokloniczne

Dysynergic móżdżkowa choroba miokloniczna (DMD) jest rzadką chorobą nerwowo-mięśniową o nieznanej etiologii i patogenezie. Diagnoza opiera się na złożonym zespole dolegliwości charakterystycznych dla różnego rodzaju patologii neurologicznych i ortopedyczno-chirurgicznych, a także różnego rodzaju zaburzeń napięcia mięśniowego.

Główną skargą pacjentów są gwałtowne, rytmiczne skurcze mięśni kończyn, twarzy, tułowia, często hiperkineza języka i gardła, głowy i szyi, ale zwykle pacjenta można zdiagnozować dopiero po przypadkowym wykryciu zespołu bólowego.

Objawy kliniczne DMB (uporczywe paradoksalne łagodne drgawki), najbardziej zauważalne wieczorem i w nocy, mogą powodować bezsenność, zwiększone zmęczenie i depresję. Stawiając diagnozę, neurochirurg spędza dużo czasu na poszukiwaniu diagnozy poprzez badania kliniczne i ćwiczenia fizyczne oddziałujące na pacjenta. Brak reakcji na dodatkowe objawy sugeruje możliwe zaburzenie neurologiczne