A doença mioclônica cerebelar disinérgica (DMD) é uma doença neuromuscular rara de etiologia e patogênese desconhecidas. O diagnóstico baseia-se num conjunto complexo de queixas típicas de vários tipos de patologias neurológicas e ortopédico-cirúrgicas, bem como de vários tipos de distúrbios do tónus muscular.
A principal queixa dos pacientes são violentas contrações rítmicas dos músculos dos membros, face, tronco, muitas vezes hipercinesia da língua e faringe, cabeça e pescoço, mas o paciente geralmente só pode ser diagnosticado quando uma síndrome dolorosa é detectada acidentalmente.
As manifestações clínicas de DMB (convulsões leves paradoxais persistentes), mais perceptíveis à noite e à noite, podem causar insônia, aumento da fadiga e depressão. Ao fazer um diagnóstico, o neurocirurgião passa muito tempo buscando o diagnóstico por meio de exames clínicos e exercícios físicos que afetam o paciente. A falta de resposta a sintomas adicionais sugere um possível distúrbio neurológico