Dysynergické cerebelární myoklonické onemocnění (DMD) je vzácné neuromuskulární onemocnění neznámé etiologie a patogeneze. Diagnóza je založena na komplexním souboru obtíží typických pro různé typy neurologických a ortopedicko-chirurgických patologií a také různé typy poruch svalového tonu.
Hlavní stížností pacientů jsou prudké rytmické kontrakce svalů končetin, obličeje, trupu, často hyperkineze jazyka a hltanu, hlavy a krku, ale pacienta lze obvykle diagnostikovat až při náhodném zjištění syndromu bolesti.
Klinické projevy DMB (přetrvávající paradoxní mírné křeče), nejvíce patrné večer a v noci, mohou způsobit nespavost, zvýšenou únavu a depresi. Při stanovení diagnózy neurochirurg dlouho hledá diagnózu pomocí klinických testů a fyzických cvičení ovlivňujících pacienta. Neschopnost reagovat na další příznaky naznačuje možnou neurologickou poruchu