Sindrom Kruvelier-Baumgarten

Sindrom Cruvelier-Baumgarten

Sindrom Cruvelier-Baumgarten adalah penyakit langka yang ditandai dengan beberapa aneurisma pada arteri visceral.

Nama sindrom ini diambil dari nama ahli patologi Perancis Jean Cruvelier dan ahli patologi dan anatomi Jerman Rudolf Baumgarten, yang secara independen mendeskripsikan penyakit ini pada abad ke-19.

Penyebab sindrom Cruvelier-Baumgarten belum sepenuhnya jelas. Diasumsikan bahwa patologi herediter jaringan ikat memainkan peran utama. Penyakit ini lebih sering terjadi pada pria berusia 40-50 tahun.

Manifestasi klinis berkisar dari tanpa gejala hingga nyeri perut akut, perdarahan internal, dan ruptur aneurisma. Diagnosis ditegakkan berdasarkan visualisasi aneurisma menggunakan CT, MRI, atau angiografi.

Perawatan biasanya bersifat bedah dan ditujukan untuk mencegah komplikasi. Prognosisnya tergantung pada lokasi dan jumlah aneurisma. Dengan diagnosis dan pengobatan yang tepat waktu, sebagian besar pasien memiliki prognosis yang baik.

Sindrom Kruvelier Baumgarten adalah kelainan genetik langka yang menyebabkan masalah jantung. Sindrom ini dinamai dua dokter - ahli anatomi Perancis Jacques Cruvelier dan ahli patologi Jerman Rudolf S. Baumgarden. Cruvelier mendiagnosis sindrom ini pada