Синдром Крувельє-Баумгартена

Крювельє-Баумгартена синдром

Крювельє-Баумгартена синдром - рідкісне захворювання, що характеризується численними аневризмами вісцеральних артерій.

Синдром названий на честь французького патологоанатома Жана Крювельє та німецького патолога та анатома Рудольфа Баумгартена, які незалежно один від одного описали це захворювання у 19 столітті.

Причини Крювельє-Баумгартена синдрому остаточно не зрозумілі. Передбачається, що основну роль відіграє спадкова патологія сполучної тканини. Захворювання частіше зустрічається у чоловіків віком 40-50 років.

Клінічні прояви варіюють від безсимптомної течії до гострого болю в животі, внутрішніх кровотеч та розриву аневризм. Діагностика заснована на візуалізації аневризму за допомогою КТ, МРТ або ангіографії.

Лікування зазвичай хірургічне та спрямоване на запобігання ускладненням. Прогноз залежить від локалізації та кількості аневризм. При своєчасній діагностиці та лікуванні більшість пацієнтів мають сприятливий прогноз.

Крювельє Баумгартен синдром – це рідкісне генетичне захворювання, що призводить до порушення роботи серця. Цей синдром був названий на честь двох лікарів – французького анатома Жака Крювельє та німецького патолога Рудольфа С. Баумгардена. Крювельє діагностував цей синдром у