克鲁维利-鲍姆加滕综合征

克鲁维利-鲍姆加滕综合征

Cruvelier-Baumgarten 综合征是一种罕见疾病，其特征是内脏动脉多发性动脉瘤。

该综合征以法国病理学家 Jean Cruvelier 和德国病理学家兼解剖学家 Rudolf Baumgarten 的名字命名，他们在 19 世纪独立描述了该疾病。

Cruvelier-Baumgarten 综合征的病因尚不完全清楚。据认为结缔组织的遗传性病理学起主要作用。该病多见于40-50岁的男性。

临床表现从无症状到急性腹痛、内出血和动脉瘤破裂。诊断基于使用 CT、MRI 或血管造影对动脉瘤进行可视化。

治疗通常是手术治疗，旨在预防并发症。预后取决于动脉瘤的位置和数量。通过及时诊断和治疗，大多数患者预后良好。

克鲁维利鲍姆加滕综合征是一种罕见的遗传性疾病，会导致心脏问题。这种综合症以两位医生的名字命名：法国解剖学家雅克·克鲁维利埃（Jacques Cruvelier）和德国病理学家鲁道夫·S·鲍姆加登（Rudolf S. Baumgarden）。 Cruvelier 诊断出这种综合征