Kruvelier-Baumgarten sindromu

Cruvelier-Baumgarten sindromu

Cruvelier-Baumgarten sindromu visseral arteriyaların çoxsaylı anevrizmaları ilə xarakterizə olunan nadir xəstəlikdir.

Sindrom 19-cu əsrdə xəstəliyi müstəqil şəkildə təsvir edən fransız patoloqu Jan Kruvelye və alman patoloqu və anatomu Rudolf Baumqartenin şərəfinə adlandırılıb.

Cruvelier-Baumgarten sindromunun səbəbləri tam aydın deyil. Birləşdirici toxumanın irsi patologiyasının böyük rol oynadığı güman edilir. Xəstəliyə daha çox 40-50 yaşlı kişilərdə rast gəlinir.

Klinik təzahürlər asimptomatikdən kəskin qarın ağrısına, daxili qanaxmalara və yırtılmış anevrizmalara qədər dəyişir. Diaqnoz CT, MRT və ya angioqrafiyadan istifadə edərək anevrizmaların vizuallaşdırılmasına əsaslanır.

Müalicə adətən cərrahi olur və fəsadların qarşısını almağa yönəlib. Proqnoz anevrizmaların yerindən və sayından asılıdır. Vaxtında diaqnoz və müalicə ilə xəstələrin əksəriyyətində əlverişli proqnoz var.

Kruvelier Baumgarten sindromu ürək problemlərinə səbəb olan nadir bir genetik xəstəlikdir. Bu sindrom iki həkimin - fransız anatomisti Jak Kruvelye və alman patoloqu Rudolf S. Baumqardenin adını daşıyır. Cruvelier bu sindroma diaqnoz qoydu