크루벨리에-바움가르텐 증후군

크루벨리에-바움가르텐 증후군

크루블리에-바움가르텐 증후군은 내장동맥의 다발성 동맥류를 특징으로 하는 희귀질환이다.

이 증후군은 19세기에 이 질병을 독립적으로 기술한 프랑스의 병리학자 Jean Cruvelier와 독일의 병리학자이자 해부학자인 Rudolf Baumgarten의 이름을 따서 명명되었습니다.

크루벨리에-바움가르텐 증후군의 원인은 완전히 명확하지 않습니다. 결합 조직의 유전병이 중요한 역할을 하는 것으로 추정됩니다. 이 질병은 40~50세 남성에게 더 흔합니다.

임상 증상은 무증상부터 급성 복통, 내부 출혈, 동맥류 파열까지 다양합니다. 진단은 CT, MRI 또는 ​​혈관조영술을 사용한 동맥류의 시각화를 기반으로 합니다.

치료는 대개 수술적이며 합병증 예방을 목표로 합니다. 예후는 동맥류의 위치와 수에 따라 다릅니다. 적시에 진단하고 치료하면 대부분의 환자는 좋은 예후를 보입니다.

크루벨리에 바움가르텐 증후군은 심장 문제를 일으키는 희귀 유전 질환입니다. 이 증후군은 프랑스 해부학자 Jacques Cruvelier와 독일 병리학자 Rudolf S. Baumgarden이라는 두 명의 의사의 이름을 따서 명명되었습니다. Cruvelier는 이 증후군을 진단했습니다.