クルベリエ・バウムガルテン症候群

クルベリエ・バウムガルテン症候群

クルベリエ・バウムガルテン症候群は、内臓動脈の複数の動脈瘤を特徴とするまれな病気です。

この症候群は、19 世紀にこの病気を独自に記述したフランスの病理学者ジャン クルベリエとドイツの病理学者で解剖学者のルドルフ バウムガルテンにちなんで名付けられました。

クルベリエ・バウムガルテン症候群の原因は完全には明らかではありません。結合組織の遺伝的病理が主要な役割を果たしていると考えられています。この病気は40～50歳の男性に多く見られます。

臨床症状は、無症候性から急性腹痛、内出血、動脈瘤破裂まで多岐にわたります。診断は、CT、MRI、または血管造影を使用した動脈瘤の視覚化に基づいて行われます。

治療は通常外科的であり、合併症を防ぐことを目的としています。予後は動脈瘤の位置と数によって異なります。タイムリーな診断と治療が行われれば、ほとんどの患者の予後は良好です。

クルベリエ・バウムガルテン症候群は、心臓の問題を引き起こす稀な遺伝性疾患です。この症候群は、フランスの解剖学者ジャック・クルベリエとドイツの病理学者ルドルフ・S・バウムガルデンという2人の医師にちなんで名付けられました。クルベリエはこの症候群を診断しました