Hội chứng Kruvelier-Baumgarten

Hội chứng Cruvelier-Baumgarten

Hội chứng Cruvelier-Baumgarten là một căn bệnh hiếm gặp đặc trưng bởi nhiều chứng phình động mạch nội tạng.

Hội chứng này được đặt theo tên của nhà nghiên cứu bệnh học người Pháp Jean Cruvelier và nhà nghiên cứu bệnh học và giải phẫu học người Đức Rudolf Baumgarten, người đã mô tả độc lập căn bệnh này vào thế kỷ 19.

Nguyên nhân của hội chứng Cruvelier-Baumgarten không hoàn toàn rõ ràng. Người ta cho rằng bệnh lý di truyền của mô liên kết đóng vai trò chính. Bệnh phổ biến hơn ở nam giới ở độ tuổi 40-50.

Biểu hiện lâm sàng từ không có triệu chứng đến đau bụng cấp tính, chảy máu trong và vỡ phình động mạch. Chẩn đoán dựa trên hình ảnh phình động mạch bằng CT, MRI hoặc chụp động mạch.

Điều trị thường là phẫu thuật và nhằm mục đích ngăn ngừa các biến chứng. Tiên lượng phụ thuộc vào vị trí và số lượng phình động mạch. Nếu được chẩn đoán và điều trị kịp thời, hầu hết bệnh nhân đều có tiên lượng thuận lợi.

Hội chứng Kruvelier Baumgarten là một rối loạn di truyền hiếm gặp gây ra các vấn đề về tim. Hội chứng này được đặt theo tên của hai bác sĩ - nhà giải phẫu người Pháp Jacques Cruvelier và nhà nghiên cứu bệnh học người Đức Rudolf S. Baumgarden. Cruvelier đã chẩn đoán hội chứng này vào năm