Kruvelier-Baumgarten-Syndrom

Cruvelier-Baumgarten-Syndrom

Das Cruvelier-Baumgarten-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, die durch multiple Aneurysmen der viszeralen Arterien gekennzeichnet ist.

Das Syndrom ist nach dem französischen Pathologen Jean Cruvelier und dem deutschen Pathologen und Anatom Rudolf Baumgarten benannt, die die Krankheit im 19. Jahrhundert unabhängig voneinander beschrieben haben.

Die Ursachen des Cruvelier-Baumgarten-Syndroms sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass erbliche Pathologien des Bindegewebes eine große Rolle spielen. Die Krankheit tritt häufiger bei Männern im Alter von 40 bis 50 Jahren auf.

Die klinischen Manifestationen reichen von asymptomatischen bis hin zu akuten Bauchschmerzen, inneren Blutungen und rupturierten Aneurysmen. Die Diagnose basiert auf der Visualisierung von Aneurysmen mittels CT, MRT oder Angiographie.

Die Behandlung erfolgt in der Regel chirurgisch und zielt darauf ab, Komplikationen vorzubeugen. Die Prognose hängt von der Lage und Anzahl der Aneurysmen ab. Bei rechtzeitiger Diagnose und Behandlung haben die meisten Patienten eine günstige Prognose.

Das Kruvelier-Baumgarten-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Herzprobleme verursacht. Dieses Syndrom wurde nach zwei Ärzten benannt – dem französischen Anatomen Jacques Cruvelier und dem deutschen Pathologen Rudolf S. Baumgarden. Cruvelier diagnostizierte dieses Syndrom bei