Limfangiokeratoma Terbatas Neviform

Lymphangiokeratoma Limited Neviform: penyebab, gejala dan pengobatan

Lymphangiokeratoma sirkumscriptum naeviforme adalah penyakit kulit langka yang ditandai dengan terbentuknya beberapa papula di permukaan kulit. Penyakit ini biasanya muncul pada masa kanak-kanak atau remaja dan dapat menimbulkan rasa tidak nyaman dan ketidakpuasan estetika pada penderitanya.

Penyebab limfangiokeratoma nonviformis terbatas tidak diketahui, namun diyakini mungkin berhubungan dengan gangguan perkembangan pembuluh limfatik di kulit. Faktor keturunan juga mungkin berperan dalam terjadinya penyakit ini.

Gejala utama limfangiokeratoma nonviformis terbatas adalah munculnya banyak papula pada kulit, yang dapat memiliki ukuran dan bentuk berbeda. Papula sering kali terletak di tungkai dan batang tubuh dan mungkin terasa nyeri atau gatal. Selain itu, pasien mungkin mengalami ketidaknyamanan atau ketidakpuasan estetika akibat munculnya penyakit tersebut.

Diagnosis limfangiokeratoma terbatas nonviform memerlukan biopsi papula untuk mengetahui karakteristik penyakitnya. Hal ini membantu menyingkirkan kemungkinan penyebab lain dari papula kulit, seperti tumor kulit atau infeksi.

Pengobatan limfangiokeratoma terbatas nonviformis bisa rumit dan mencakup operasi pengangkatan papula, terapi laser, cryotherapy, atau elektrokoagulasi. Namun, karena kondisi ini jarang terjadi, metode pengobatan yang optimal mungkin bergantung pada masing-masing kasus dan harus diputuskan oleh dokter kulit.

Kesimpulannya, limfangiokeratoma limited nonviformis merupakan penyakit kulit langka yang dapat menimbulkan rasa tidak nyaman dan ketidakpuasan estetika pada pasien. Meski penyebab penyakit ini tidak diketahui, terdapat berbagai pengobatan yang dapat membantu memperbaiki kondisi pasien. Penting untuk berkonsultasi dengan dokter kulit untuk diagnosis dan menentukan metode pengobatan yang optimal.

Lymphangiokeratoma atau nevi limfokeramatous terbatas dan tidak teratur (lymphangio-keratoma-circumscriptum-nevus) adalah tumor epidermoid jinak yang ditentukan secara genetik yang menyerang kulit, paling sering terjadi pada anak-anak selama masa remaja. Penyakit ini dapat terjadi di bagian tubuh mana pun, tetapi lebih sering terjadi di area yang kulitnya tipis, seperti lipatan alami kulit. Tumor ini ditandai dengan kemerahan yang hebat, ruam, gatal dan kecenderungan untuk tumbuh dengan cepat, namun biasanya tidak rentan terhadap transformasi ganas. Penyebab utama dari limfangiomanoxtamine C adalah inti dari kerusakan gen ini. Faktor lingkungan dapat meningkatkan risiko terkena penyakit ini.

Deskripsi Limfangioma memiliki kontur yang jelas dengan formasi vesikuler mikroskopis. Seringkali tiga cabang ditemukan mulai dari tengah - cabang "jembatan" yang memanjang dari garis potong dan cabang pada suatu sudut. Terkadang ada cabang perantara. Epidermis meradang dan berubah bentuk. Hal ini terjadi karena di bawah epidermis terdapat pertumbuhan kecil atau koloni sel epidermis yang saling berhubungan. Eksematisasi ini dapat menyebabkan eksaserbasi urtikaria. Tumor ini berwarna coklat atau coklat kemerahan. Tepi pertumbuhan biasanya halus atau sedikit berbutir karena rasa gatal. Foto menunjukkan limfanoksatima terbatas dengan cabang simetris di kelopak mata dan dahi. Pasien ini tercatat mengalami erupsi eksim pada lengan, tungkai, dan leher sebelum limfangiokeromelinfemia teridentifikasi. Selama sakit, pasien sering mengeluh gatal. Penyakit ini biasanya muncul antara usia dua dan empat tahun, berlangsung selama beberapa bulan, dan kemudian hilang tanpa pengobatan. Setelah itu hilang