Lymphangiokeratoma Limited Neviform

Lymphangiokeratoma Limited Neviform: årsaker, symptomer og behandling

Lymphangiokeratoma circumscriptum naeviforme er en sjelden hudsykdom karakterisert ved dannelse av flere papler på overflaten av huden. Denne sykdommen oppstår vanligvis i tidlig barndom eller ungdomsår og kan forårsake ubehag og estetisk misnøye hos pasienter.

Årsakene til lymfangiokeratoma limited nonviformis er ukjente, men det antas at det kan være assosiert med nedsatt utvikling av lymfekar i huden. Arvelige faktorer kan også spille en rolle i forekomsten av sykdommen.

Hovedsymptomet på begrenset nonviform lymfangiokeratom er utseendet av flere papler på huden, som kan ha forskjellige størrelser og former. Papler er ofte plassert på lemmer og bagasjerom og kan være smertefulle eller kløende. I tillegg kan pasienter oppleve ubehag eller estetisk misnøye på grunn av sykdommens utseende.

Diagnostisering av lymfangiokeratom begrenset nonviform krever en biopsi av papelen for å bestemme egenskapene til sykdommen. Dette bidrar til å utelukke andre mulige årsaker til hudpapler, for eksempel hudsvulster eller infeksjoner.

Behandling av lymfangiokeratoma limited nonviformis kan være kompleks og inkludere kirurgisk fjerning av papler, laserterapi, kryoterapi eller elektrokoagulasjon. Men siden denne tilstanden er sjelden, kan den optimale behandlingsmetoden avhenge av det enkelte tilfellet og må avgjøres av en hudlege.

Avslutningsvis er lymphangiokeratoma limited nonviformis en sjelden hudsykdom som kan forårsake ubehag og estetisk misnøye hos pasienter. Selv om årsakene til denne sykdommen er ukjente, finnes det ulike behandlinger som kan bidra til å forbedre pasientens tilstand. Det er viktig å konsultere en hudlege for diagnose og for å bestemme den optimale behandlingsmetoden.

Lymfangiokeratomer eller begrensede, uregelmessige lymfokeramatøse nevi (lymphangio-keratoma-circumscriptum-nevus) er genetisk betingede godartede epidermoide svulster som påvirker huden, oftest hos barn i ungdomsårene. De kan forekomme hvor som helst på kroppen, men er mer vanlige i områder hvor huden er tynn, for eksempel de naturlige hudfoldene. Disse svulstene er preget av intens rødhet, utslett, kløe og en tendens til å vokse raskt, men som regel er de ikke utsatt for ondartet transformasjon. Den underliggende årsaken til lymfangiomanoxtamin C er kjernen i denne genfeilen. Miljøfaktorer kan øke risikoen for å utvikle sykdommen.

Beskrivelse Lymfangiom har en tydelig kontur med mikroskopiske vesikulære formasjoner. Ofte finner man tre grener som starter fra midten - en "bro"-gren som strekker seg fra kuttlinjen og en gren i vinkel. Noen ganger er det mellomgrener. Epidermis er betent og deformert. Dette skjer fordi under epidermis er små vekster eller kolonier av sammenkoblede epidermale celler. Denne eksematiseringen kan forårsake forverring av urticaria. Disse svulstene er brune eller rødbrune i fargen. Kanten på veksten er vanligvis glatt eller litt kornete på grunn av kløe. Bildet viser begrenset lymfanoxatima med symmetriske grener i øyelokkene og pannen. Denne pasienten ble registrert å ha eksemutbrudd på armer, ben og nakke før lymfangiokeromelinfemi ble identifisert. Under sykdom klager pasienter ofte over kløe. Sykdommen oppstår vanligvis i alderen to til fire år, varer i flere måneder, og går så over uten behandling. Når den er borte