Lymphangiokeratoma Limited Neviform

Lymphangiokeratoma Limited Neviform: syyt, oireet ja hoito

Lymphangiokeratoma circumscriptum naeviforme on harvinainen ihosairaus, jolle on tunnusomaista useiden näppylöiden muodostuminen ihon pinnalle. Tämä sairaus ilmaantuu yleensä varhaislapsuudessa tai nuoruudessa ja voi aiheuttaa potilaille epämukavuutta ja esteettistä tyytymättömyyttä.

Lymfangiokeratoma rajoitetun nonviformiksen syitä ei tunneta, mutta sen uskotaan liittyvän ihon imusuonten kehittymisen heikkenemiseen. Myös perinnöllisillä tekijöillä voi olla osuutta taudin esiintymiseen.

Rajoitetun ei-viformisen lymfangiokeratoman pääoire on useiden näppylöiden ilmaantuminen iholle, jotka voivat olla erikokoisia ja -muotoisia. Näppylät sijaitsevat usein raajoissa ja vartalossa ja voivat olla tuskallisia tai kutiavia. Lisäksi potilaat voivat kokea epämukavuutta tai esteettistä tyytymättömyyttä sairauden ilmenemisen vuoksi.

Lymfangiokeratoma rajoitettu ei-viform diagnoosi vaatii biopsian papula taudin ominaisuuksien määrittämiseksi. Tämä auttaa sulkemaan pois muut mahdolliset ihonäppylöiden syyt, kuten ihokasvaimia tai infektioita.

Lymfangiokeratoma rajoitetun nonviformiksen hoito voi olla monimutkaista ja sisältää näppylöiden kirurgisen poiston, laserhoidon, kryoterapian tai sähkökoagulaation. Koska tämä tila on kuitenkin harvinainen, optimaalinen hoitomenetelmä voi riippua tapauksesta, ja ihotautilääkärin on päätettävä siitä.

Yhteenvetona voidaan todeta, että lymphangiokeratoma limited nonviformis on harvinainen ihosairaus, joka voi aiheuttaa epämukavuutta ja esteettistä tyytymättömyyttä potilaille. Vaikka tämän taudin syitä ei tunneta, on olemassa erilaisia ​​​​hoitoja, jotka voivat auttaa parantamaan potilaiden tilaa. On tärkeää kääntyä ihotautilääkärin puoleen diagnoosin ja optimaalisen hoitotavan määrittämiseksi.

Lymfangiokeratomit tai rajalliset, epäsäännölliset lymfokeramatoottiset nevi (lymfangio-keratoma-circumscriptum-nevus) ovat geneettisesti määräytyviä hyvänlaatuisia epidermoidikasvaimia, jotka vaikuttavat ihoon, useimmiten lapsilla murrosiässä. Niitä voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, mutta ne ovat yleisempiä alueilla, joilla iho on ohut, kuten ihon luonnollisissa poimuissa. Näille kasvaimille on ominaista voimakas punoitus, ihottuma, kutina ja taipumus kasvaa nopeasti, mutta ne eivät yleensä ole alttiita pahanlaatuiselle transformaatiolle. Lymfangiomanokstamiini C:n taustalla oleva syy on tämän geenin toimintahäiriön ytimessä. Ympäristötekijät voivat lisätä taudin kehittymisriskiä.

Kuvaus Lymfangioomalla on selkeä ääriviiva ja mikroskooppisia rakkulamuodostelmia. Usein löytyy kolme oksaa alkaen keskeltä - "silta" haara, joka ulottuu leikkauslinjasta ja haara kulmassa. Joskus on välihaaroja. Epidermis on tulehtunut ja epämuodostunut. Tämä johtuu siitä, että orvaskeden alla on pieniä kasvaimia tai pesäkkeitä toisiinsa liittyvistä epidermisoluista. Tämä eksematisaatio voi aiheuttaa nokkosihottuman pahenemista. Nämä kasvaimet ovat väriltään ruskeita tai punertavanruskeita. Kasvun reuna on yleensä sileä tai hieman rakeinen kutinasta johtuen. Kuvassa on rajoitettu lymfanoksatima, jossa on symmetriset oksat silmäluomissa ja otsassa. Tällä potilaalla havaittiin ihottumaa käsissä, jaloissa ja kaulassa ennen kuin lymfangiokeromelinfemia tunnistettiin. Sairauden aikana potilaat valittavat usein kutinasta. Sairaus ilmaantuu yleensä 2–4 vuoden iässä, kestää useita kuukausia ja menee sitten ohi ilman hoitoa. Kun se on poissa