Lymphangiokeratoma Limited Neviform

Lymphangiokeratoma Limited Neviform: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Lymphangiokeratoma cirscriptum naeviforme là một bệnh ngoài da hiếm gặp đặc trưng bởi sự hình thành nhiều sẩn trên bề mặt da. Bệnh này thường xuất hiện ở lứa tuổi thơ ấu hoặc thanh thiếu niên và có thể gây khó chịu, mất thẩm mỹ cho người bệnh.

Nguyên nhân gây ra bệnh nonviformis giới hạn của u lymphokeratoma vẫn chưa được biết rõ, nhưng người ta tin rằng nó có thể liên quan đến sự phát triển suy yếu của các mạch bạch huyết ở da. Yếu tố di truyền cũng có thể đóng một vai trò trong sự xuất hiện của bệnh.

Triệu chứng chính của u lympho không dạng giới hạn là sự xuất hiện của nhiều sẩn trên da, có thể có kích thước và hình dạng khác nhau. Các sẩn thường nằm ở các chi và thân mình và có thể gây đau hoặc ngứa. Ngoài ra, người bệnh có thể cảm thấy khó chịu hoặc không hài lòng về mặt thẩm mỹ do hình thức bên ngoài của bệnh.

Chẩn đoán u lymphokeratoma giới hạn ở dạng nonviform đòi hỏi phải sinh thiết sẩn để xác định đặc điểm của bệnh. Điều này giúp loại trừ các nguyên nhân có thể khác gây ra mụn sẩn trên da, chẳng hạn như khối u da hoặc nhiễm trùng.

Điều trị bệnh nonviformis giới hạn do u lympho có thể phức tạp và bao gồm phẫu thuật cắt bỏ sẩn, điều trị bằng laser, liệu pháp áp lạnh hoặc đông máu bằng điện. Tuy nhiên, vì tình trạng này hiếm gặp nên phương pháp điều trị tối ưu có thể tùy thuộc vào từng trường hợp cụ thể và phải được bác sĩ da liễu quyết định.

Tóm lại, bệnh nonviformis lymphoangiokeratoma giới hạn là một bệnh ngoài da hiếm gặp, có thể gây khó chịu và mất thẩm mỹ ở bệnh nhân. Mặc dù nguyên nhân của căn bệnh này vẫn chưa được biết rõ nhưng có nhiều phương pháp điều trị khác nhau có thể giúp cải thiện tình trạng của bệnh nhân. Điều quan trọng là phải tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ da liễu để chẩn đoán và xác định phương pháp điều trị tối ưu.

U lymphokeratomas hoặc nevi lymphokeramatous hạn chế, không đều (lymphangio-keratoma-circumscriptum-nevus) là các khối u biểu bì lành tính được xác định về mặt di truyền ảnh hưởng đến da, thường gặp nhất ở trẻ em trong thời niên thiếu. Chúng có thể xuất hiện ở bất kỳ vị trí nào trên cơ thể, nhưng phổ biến hơn ở những vùng da mỏng, chẳng hạn như các nếp gấp tự nhiên của da. Những khối u này được đặc trưng bởi mẩn đỏ dữ dội, phát ban, ngứa và có xu hướng phát triển nhanh chóng, nhưng theo nguyên tắc, chúng không dễ bị biến đổi ác tính. Nguyên nhân cơ bản của lymphomanoxtamine C là cốt lõi của sự trục trặc gen này. Các yếu tố môi trường có thể làm tăng nguy cơ phát triển bệnh.

Mô tả Lymphangioma có đường viền rõ ràng với các mụn nước cực nhỏ. Thường có ba nhánh bắt đầu từ tâm - một nhánh "cầu nối" kéo dài từ đường cắt và một nhánh ở một góc. Đôi khi có những nhánh trung gian. Lớp biểu bì bị viêm và biến dạng. Điều này xảy ra bởi vì bên dưới lớp biểu bì là sự phát triển nhỏ hoặc tập hợp các tế bào biểu bì liên kết với nhau. Sự chàm hóa này có thể làm trầm trọng thêm bệnh nổi mề đay. Những khối u này có màu nâu hoặc nâu đỏ. Rìa của sự phát triển thường mịn hoặc hơi sần sùi do ngứa. Bức ảnh cho thấy các tế bào bạch huyết bị hạn chế với các nhánh đối xứng ở mí mắt và trán. Bệnh nhân này được ghi nhận có phát ban chàm ở cánh tay, chân và cổ trước khi xác định được bệnh bạch cầu lympho. Trong thời gian bị bệnh, bệnh nhân thường phàn nàn về ngứa. Bệnh thường xuất hiện ở độ tuổi từ hai đến bốn tuổi, kéo dài vài tháng rồi tự khỏi mà không cần điều trị. Một khi nó đã biến mất