Лімфангіокератома Обмежена Невіформна

Лімфангіокератома Обмежена Невіформна: причини, симптоми та лікування

Лімфангіокератома обмежена невіформна (lymphangiokeratoma circumscriptum naeviforme) є рідкісним захворюванням шкіри, яке характеризується утворенням множинних папул на поверхні шкіри. Це захворювання зазвичай проявляється у ранньому дитинстві або у підлітковому віці і може бути причиною дискомфорту та естетичного невдоволення у пацієнтів.

Причини виникнення лімфангіокератоми обмеженої невіформної невідомі, проте вважається, що вона може бути пов'язана з порушенням розвитку лімфатичних судин у шкірі. Спадковий фактор також може грати роль виникнення захворювання.

Основним симптомом лімфангіокератоми обмеженою невіформною є поява множинних папул на шкірі, які можуть мати різний розмір та форму. Папули часто розташовуються на кінцівках і тулубі і можуть бути болючими або викликати свербіж. Крім того, пацієнти можуть відчувати дискомфорт або страждати на естетичну незадоволеність через зовнішній вигляд захворювання.

Для діагностики лімфангіокератоми обмеженою невіформною потрібна біопсія папули для визначення характеристик захворювання. Це допомагає виключити інші можливі причини папул на шкірі, такі як пухлини шкіри або інфекції.

Лікування лімфангіокератоми обмеженою невіформною може бути складним і включати хірургічне видалення папул, лазерну терапію, кріотерапію або електрокоагуляцію. Однак, оскільки це захворювання є рідкісним, оптимальний метод лікування може залежати від індивідуального випадку і має бути вирішений лікарем-дерматологом.

На закінчення, лімфангіокератома обмежена невіформна є рідкісним захворюванням шкіри, яке може викликати дискомфорт та естетичне невдоволення у пацієнтів. Хоча причини цього захворювання невідомі, існують різні методи лікування, які можуть допомогти поліпшити стан пацієнтів. Важливо звернутися до лікаря-дерматолога для діагностики та визначення оптимального методу лікування.

Лімфангіокератоми або обмежені, неформні лімфокератоматозні невуси (lymphangio-keratoma-circumscriptum-nevus) – це генетично обумовлені доброякісні епідермоїдні пухлини, що вражають шкіру, найчастіше у дітей у підлітковому віці. Вони можуть виникати в будь-якому місці на тілі, але частіше зустрічаються в областях із тонкими шкірними покривами, наприклад, у місцях природних складок шкіри. Ці пухлини характеризуються інтенсивним почервонінням, висипом, свербінням та схильністю до швидкого зростання, але, як правило, вони не схильні до злоякісного переродження. Основна причина лімфангіоманокстратаміну C знаходиться в основі цього генного збою. Чинники довкілля можуть збільшувати ризик розвитку захворювання.

Опис У лімфангіоми відзначається чіткий контур із мікроскопічними везикулярними утвореннями. Часто виявляються три гілки, що починаються з центру - гілка "містка", що відходить від лінії розрізу та гілки під кутом. Іноді є проміжні гілки. Епідерміс запалений та деформований. Це тому, що під епідермісом знаходяться маленькі нарости або колонія взаємопов'язаних епідермальних клітин. Ця екзематизація може викликати загострення кропив'янки. Дані пухлини мають коричневий або червонувато-коричневий колір. Край новоутворення зазвичай гладкий або злегка зернистий із-за сверблячки. На фото зображена обмежена лімфаноксатима із симетричними відгалуженнями в області повік та чола. У цього пацієнта були відзначені висипання екземи на руках, ногах та шиї, перш ніж було виявлено лімфангіокеромелінфемію. Під час хвороби пацієнти часто скаржаться на свербіж. Зазвичай захворювання проявляється у віці від двох до чотирьох років, продовжується кілька місяців, а потім проходить без лікування. Як тільки воно пройшло