Lenfanjiokeratom Sınırlı Neviform

Lenfanjiokeratom Sınırlı Neviform: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Lenfanjiokeratom sirkumscriptum naeviforme, cilt yüzeyinde çok sayıda papül oluşumu ile karakterize nadir bir cilt hastalığıdır. Bu hastalık genellikle erken çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkar ve hastalarda rahatsızlık ve estetik memnuniyetsizliğe neden olabilir.

Lenfanjiyokeratoma sınırlı nonviformis'in nedenleri bilinmemektedir, ancak bunun derideki lenfatik damarların bozulmuş gelişimi ile ilişkili olabileceğine inanılmaktadır. Kalıtsal faktörler de hastalığın ortaya çıkmasında rol oynayabilir.

Sınırlı nonviform lenfanjiyokeratomun ana semptomu, ciltte farklı boyut ve şekillerde olabilen çok sayıda papüllerin ortaya çıkmasıdır. Papüller sıklıkla uzuvlarda ve gövdede bulunur ve ağrılı veya kaşıntılı olabilir. Ayrıca hastalar hastalığın görünümünden dolayı rahatsızlık ya da estetik memnuniyetsizlik yaşayabilirler.

Lenfanjiyokeratomun sınırlı nonviform tanısı, hastalığın özelliklerini belirlemek için papül biyopsisini gerektirir. Bu, cilt tümörleri veya enfeksiyonlar gibi cilt papüllerinin diğer olası nedenlerini ortadan kaldırmaya yardımcı olur.

Lenfanjiyokeratoma sınırlı nonviformis tedavisi karmaşık olabilir ve papüllerin cerrahi olarak çıkarılmasını, lazer tedavisini, kriyoterapiyi veya elektrokoagülasyonu içerebilir. Ancak bu durum nadir olduğundan, en uygun tedavi yöntemi duruma göre değişebilir ve bir dermatolog tarafından karar verilmelidir.

Sonuç olarak, lenfanjiokeratom sınırlı nonviformis hastalarda rahatsızlık ve estetik memnuniyetsizliğe neden olabilen nadir bir deri hastalığıdır. Bu hastalığın nedenleri bilinmemekle birlikte hastaların durumunu iyileştirmeye yardımcı olabilecek çeşitli tedaviler vardır. Tanı için dermatoloğa başvurmak ve en uygun tedavi yöntemini belirlemek önemlidir.

Lenfanjiokeratomlar veya sınırlı, düzensiz lenfokeramatöz nevüsler (lenfanjiyo-keratoma-circumscriptum-nevus), çoğunlukla ergenlik döneminde çocuklarda görülen, cildi etkileyen, genetik olarak belirlenmiş iyi huylu epidermoid tümörlerdir. Vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilirler ancak derinin doğal kıvrımları gibi derinin ince olduğu bölgelerde daha sık görülürler. Bu tümörler yoğun kızarıklık, döküntü, kaşıntı ve hızla büyüme eğilimi ile karakterize edilir, ancak kural olarak kötü huylu dönüşüme eğilimli değildirler. Lenfanjiyomanokstamin C'nin altında yatan neden, bu gen arızasının merkezinde yer almaktadır. Çevresel faktörler hastalığın gelişme riskini artırabilir.

Tanım Lenfanjiyomun mikroskobik veziküler oluşumlarla net bir konturu vardır. Genellikle merkezden başlayarak üç dal bulunur - kesim çizgisinden uzanan bir "köprü" dalı ve açılı bir dal. Bazen ara dallar da olabiliyor. Epidermis iltihaplanır ve deforme olur. Bunun nedeni, epidermisin altında küçük büyümelerin veya birbirine bağlı epidermal hücre kolonilerinin bulunmasıdır. Bu egzematizasyon ürtikerin alevlenmesine neden olabilir. Bu tümörler kahverengi veya kırmızımsı kahverengimsi renktedir. Kaşıntı nedeniyle büyümenin kenarı genellikle pürüzsüz veya hafif grenlidir. Fotoğraf, göz kapaklarında ve alında simetrik dallara sahip sınırlı lenfanoksatimayı göstermektedir. Bu hastanın lenfanjiyokeromelinfemi tanımlanmadan önce kollarında, bacaklarında ve boynunda egzama döküntüleri olduğu kaydedildi. Hastalık sırasında hastalar sıklıkla kaşıntıdan şikayet ederler. Hastalık genellikle iki ila dört yaşları arasında ortaya çıkar, birkaç ay sürer ve daha sonra tedavi olmaksızın kaybolur. Bir kez gittiğinde