Lymphangiokeratoma Limited Neviform

Lymphangiokeratoma Limited Neviform: okok, tünetek és kezelés

A Lymphangiokeratoma circumscriptum naeviforme egy ritka bőrbetegség, amelyet többszörös papulák képződése jellemez a bőr felszínén. Ez a betegség általában kora gyermek- vagy serdülőkorban jelentkezik, és kellemetlen érzést és esztétikai elégedetlenséget okozhat a betegekben.

A lymphangiokeratoma korlátozott nonviformis okai nem ismertek, de úgy gondolják, hogy összefüggésbe hozható a bőr nyirokereinek fejlődési zavarával. A betegség kialakulásában örökletes tényezők is szerepet játszhatnak.

A korlátozott nonviform lymphangiokeratoma fő tünete több papulák megjelenése a bőrön, amelyek különböző méretűek és formájúak lehetnek. A papulák gyakran a végtagokon és a törzsön helyezkednek el, és fájdalmasak vagy viszketőek lehetnek. Ezenkívül a betegek kellemetlen érzést vagy esztétikai elégedetlenséget tapasztalhatnak a betegség megjelenése miatt.

A lymphangiokeratoma korlátozott nonviform diagnózisához a papulából vett biopszia szükséges a betegség jellemzőinek meghatározásához. Ez segít kizárni a bőrpapulák egyéb lehetséges okait, például a bőrdaganatokat vagy fertőzéseket.

A lymphangiokeratoma korlátozott nonviformis kezelése összetett lehet, és magában foglalja a papulák sebészeti eltávolítását, lézerterápiát, krioterápiát vagy elektrokoagulációt. Mivel azonban ez az állapot ritka, az optimális kezelési mód az egyedi esettől függhet, és bőrgyógyásznak kell eldöntenie.

Összefoglalva, a lymphangiokeratoma korlátozott nonviformis egy ritka bőrbetegség, amely kényelmetlenséget és esztétikai elégedetlenséget okozhat a betegekben. Bár ennek a betegségnek az okai ismeretlenek, különféle kezelések segíthetnek javítani a betegek állapotán. Fontos, hogy a diagnózis felállításához és az optimális kezelési mód meghatározásához bőrgyógyászhoz forduljon.

A limfangiokeratomák vagy korlátozott, szabálytalan lymphokeramatous nevi (lymphangio-keratoma-circumscriptum-nevus) genetikailag meghatározott jóindulatú epidermoid daganatok, amelyek a bőrt érintik, leggyakrabban serdülőkorban gyermekeknél. Bárhol előfordulhatnak a testen, de gyakoribbak azokon a területeken, ahol a bőr vékony, például a bőr természetes redőiben. Ezeket a daganatokat intenzív bőrpír, kiütés, viszketés és gyors növekedési hajlam jellemzi, de általában nem hajlamosak rosszindulatú átalakulásra. A lymphangiomanoxtamin C mögöttes oka ennek a génhibának a középpontjában áll. A környezeti tényezők növelhetik a betegség kialakulásának kockázatát.

Leírás A Lymphangioma világos kontúrú, mikroszkopikus hólyagos formációkkal. Gyakran három ágat találunk a középpontból kiindulva - egy "híd" ágat, amely a vágási vonaltól nyúlik ki, és egy ágat szögben. Néha vannak közbenső ágak. Az epidermisz gyulladt és deformálódott. Ez azért fordul elő, mert az epidermisz alatt összefüggő epidermális sejtek kis növedékei vagy kolóniái vannak. Ez az ekcéma az urticaria súlyosbodását okozhatja. Ezek a daganatok barna vagy vöröses-barnás színűek. A növekedés széle általában sima vagy enyhén szemcsés a viszketés miatt. A képen korlátozott lymphanoxatima látható, szimmetrikus ágakkal a szemhéjon és a homlokon. Ennél a páciensnél ekcémás kitöréseket észleltek a karokon, a lábakon és a nyakon, mielőtt a lymphangiokeromelinfémiát azonosították volna. Betegség alatt a betegek gyakran panaszkodnak a viszketésről. A betegség általában két-négy éves kor között jelentkezik, több hónapig tart, majd kezelés nélkül elmúlik. Ha egyszer elmúlik