Lymphangiokeratoma Limited Neviform

Lymphangiokeratoma Limited Neviform: причини, симптоми и лечение

Lymphangiokeratoma circumscriptum naeviforme е рядко кожно заболяване, характеризиращо се с образуването на множество папули по повърхността на кожата. Това заболяване обикновено се появява в ранна детска или юношеска възраст и може да причини дискомфорт и естетическа неудовлетвореност на пациентите.

Причините за lymphangiokeratoma limited nonviformis са неизвестни, но се смята, че може да е свързано с нарушено развитие на лимфните съдове в кожата. Наследствените фактори също могат да играят роля за появата на заболяването.

Основният симптом на ограничен невиформен лимфангиокератом е появата на множество папули по кожата, които могат да имат различни размери и форми. Папулите често се намират по крайниците и тялото и могат да бъдат болезнени или сърбящи. В допълнение, пациентите могат да изпитват дискомфорт или естетическа неудовлетвореност поради появата на заболяването.

Диагнозата на ограничен невиформен лимфангиокератом изисква биопсия на папулата, за да се определят характеристиките на заболяването. Това помага да се изключат други възможни причини за кожни папули, като кожни тумори или инфекции.

Лечението на ограничен невиформен лимфангиокератом може да бъде сложно и да включва хирургично отстраняване на папули, лазерна терапия, криотерапия или електрокоагулация. Въпреки това, тъй като това състояние е рядко, оптималният метод на лечение може да зависи от индивидуалния случай и трябва да бъде решен от дерматолог.

В заключение, lymphangiokeratoma limited nonviformis е рядко кожно заболяване, което може да причини дискомфорт и естетическа неудовлетвореност на пациентите. Въпреки че причините за това заболяване са неизвестни, има различни лечения, които могат да помогнат за подобряване на състоянието на пациентите. Важно е да се консултирате с дерматолог за диагностика и определяне на оптималния метод на лечение.

Лимфангиокератомите или ограничените, неправилни лимфокераматозни невуси (lymphangio-keratoma-circumscriptum-nevus) са генетично обусловени доброкачествени епидермоидни тумори, засягащи кожата, най-често при деца в юношеска възраст. Те могат да се появят навсякъде по тялото, но са по-чести в области, където кожата е тънка, като естествените гънки на кожата. Тези тумори се характеризират с интензивно зачервяване, обрив, сърбеж и тенденция към бърз растеж, но като правило не са склонни към злокачествена трансформация. Основната причина за лимфангиоманокстамин С е в основата на тази генна неизправност. Факторите на околната среда могат да увеличат риска от развитие на заболяването.

Описание Лимфангиомът има ясен контур с микроскопични везикуларни образувания. Често се откриват три клона, започващи от центъра - клон "мост", простиращ се от линията на рязане, и клон под ъгъл. Понякога има междинни клонове. Епидермисът е възпален и деформиран. Това се случва, защото под епидермиса има малки израстъци или колонии от свързани помежду си епидермални клетки. Тази екзематизация може да причини обостряне на уртикария. Тези тумори са кафяви или червеникаво-кафеникави на цвят. Ръбът на израстъка обикновено е гладък или леко зърнест поради сърбеж. На снимката се виждат ограничени лимфаноксатими със симетрични разклонения в клепачите и челото. Беше отбелязано, че този пациент има екземни обриви по ръцете, краката и шията, преди да бъде идентифицирана лимфангиокеромелинфемия. По време на заболяване пациентите често се оплакват от сърбеж. Заболяването обикновено се появява на възраст между две и четири години, продължава няколко месеца и след това изчезва без лечение. След като го няма