Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma: penyebab, gejala dan pengobatan

Rhabdomyosarcoma merupakan jenis tumor ganas langka yang berasal dari jaringan otot. Penyakit ini dapat terjadi di bagian tubuh mana pun, namun paling sering terjadi pada anak-anak dan remaja. Rhabdomyosarcoma memiliki beberapa subtipe yang memiliki karakteristik berbeda dan memerlukan pengobatan berbeda.

Penyebab rhabdomyosarcoma tidak diketahui, meskipun beberapa penelitian menunjukkan faktor genetik serta kaitannya dengan paparan radiasi. Namun sebagian besar kasus rhabdomyosarcoma tidak memiliki penyebab yang jelas.

Gejala rhabdomyosarcoma bergantung pada lokasi tumor. Jika tumor berada di kepala atau leher, pasien mungkin mengalami sakit kepala, gangguan penglihatan, pendengaran atau bicara. Jika tumor berada di perut, Anda mungkin mengalami sakit perut, muntah, diare, atau sembelit. Jika rhabdomyosarcoma terletak di tulang atau jaringan lunak, pembengkakan, nyeri, atau perubahan warna kulit di sekitar tumor dapat terjadi.

Perawatan untuk rhabdomyosarcoma meliputi operasi pengangkatan tumor, terapi radiasi, dan kemoterapi. Pilihan metode pengobatan tergantung pada lokasi tumor, ukurannya, luas penyebarannya dan faktor lainnya. Anak-anak dan remaja dengan rhabdomyosarcoma umumnya memiliki prognosis yang lebih baik dibandingkan orang dewasa. Namun, seperti jenis kanker lainnya, prognosisnya bisa buruk pada penyakit stadium lanjut.

Kesimpulannya, rhabdomyosarcoma merupakan jenis tumor ganas langka namun berbahaya yang dapat terjadi di bagian tubuh mana pun. Deteksi dini dan pengobatan yang tepat dapat meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien. Jika Anda mencurigai adanya rhabdomyosarcoma, temui dokter Anda untuk diagnosis dan pengobatan.

Rhabdoyosarcoma adalah sekelompok tumor ganas yang berasal dari mioblastik (miogenik) yang berkembang dari prekursor mesenkim pada periode prenatal dan bersifat embrionik, bukan histologis. Ditandai dengan pertumbuhan agresif, metastasis dini dan perkembangan kekambuhan yang cepat. Saat ini, rhabdomyosarcomas terutama terjadi pada anak-anak berusia 2 hingga 6 tahun, meskipun patologinya dapat dideteksi pada setiap tahap kehidupan. Ada bentuk intradermal, subkutan, orbitogenik, tulang, paru, perikardial, retroperitoneal, rhabdomyosarcum pada saluran pencernaan atau alat kelamin, dan kadang-kadang terjadi lesi gabungan dari beberapa lokalisasi. Berdasarkan struktur histologis, tumor dibagi menjadi sangat ganas (schwannoblastic rhabdomyosarcomas), kurang umum dan saat ini jarang tercatat (mesenchymoblastorabdomyosarcomas, termasuk rhabdomyodisiseses Warthin-Kupferowa dan Papillon-Leffler; bentuk yang jarang termasuk sarcoma rhabdomyoreticular, rhabdomyoleiomyosarcoma). Dalam kebanyakan kasus, onkologi terdeteksi pada tulang, jaringan lunak wajah, kulit, dan jika terjadi kerusakan pada saraf tepi. Metode pengobatan radiasi adalah dasar dari terapi sistemik. Terapi penyakit yang mendasari dapat dikombinasikan dengan tindakan paliatif karena buruknya ketersediaan obat antikanker baru atau perkembangan penyakit. Individualisasi pilihan metode pengobatan terjadi berdasarkan genotipe tumor. Pembedahan dan terapi radiasi dapat mencapainya