Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom: årsaker, symptomer og behandling

Rhabdomyosarkom er en sjelden type ondartet svulst som stammer fra muskelvev. Det kan forekomme i alle deler av kroppen, men er mest vanlig hos barn og tenåringer. Rhabdomyosarkom har flere undertyper, som har ulike egenskaper og krever ulike behandlinger.

Årsakene til rabdomyosarkom er ukjente, selv om noen studier antyder genetiske faktorer så vel som en kobling til strålingseksponering. Imidlertid har de fleste tilfeller av rabdomyosarkom ingen åpenbar årsak.

Symptomer på rabdomyosarkom avhenger av plasseringen av svulsten. Hvis svulsten er i hodet eller nakken, kan pasienten oppleve hodepine, forstyrrelser i syn, hørsel eller tale. Hvis svulsten er i magen, kan du oppleve magesmerter, oppkast, diaré eller forstoppelse. Hvis rabdomyosarkom er lokalisert i bein eller bløtvev, kan det oppstå hevelse, smerte eller misfarging av huden rundt svulsten.

Behandling for rabdomyosarkom inkluderer kirurgisk fjerning av svulsten, strålebehandling og kjemoterapi. Valget av behandlingsmetode avhenger av svulstens plassering, størrelse, spredningsgrad og andre faktorer. Barn og ungdom med rabdomyosarkom har generelt bedre prognose enn voksne. Men som med andre typer kreft, kan prognosen være dårlig i avanserte stadier av sykdommen.

Avslutningsvis er rabdomyosarkom en sjelden, men farlig type ondartet svulst som kan oppstå i alle deler av kroppen. Tidlig oppdagelse og passende behandling kan forbedre pasientens prognose og livskvalitet. Hvis du mistenker rabdomyosarkom, se legen din for diagnose og behandling.

Rhabdoyosarcoma er en gruppe ondartede svulster av myoblastisk (myogen) opprinnelse som utvikler seg fra mesenkymale forløpere i den prenatale perioden og er av embryonal snarere enn histologisk natur. Karakterisert av aggressiv vekst, tidlig metastasering og rask utvikling av tilbakefall. For tiden forekommer rabdomyosarkomer hovedsakelig hos barn i alderen 2 til 6 år, selv om patologien kan oppdages på ethvert stadium av livet. Det er intradermale, subkutane, orbitogene, ben-, pulmonale, perikardiale, retroperitoneale former, rabdomyosarcum i mage-tarmkanalen eller kjønnsorganer, og noen ganger oppstår kombinerte lesjoner av flere lokaliseringer. Basert på den histologiske strukturen er svulster delt inn i svært ondartede (schwannoblastiske rabdomyosarkomer), mindre vanlige og foreløpig sjelden registrert (mesenchymoblastorabdomyosarkomer, inkludert Warthin-Kupferowa og Papillon-Leffler rabdomyodiseases; sjeldne former inkluderer rhabdomyoretai,yomarcularis). I de fleste tilfeller oppdages onkologi i bein, bløtvev i ansiktet, huden og i tilfeller av skade på perifere nerver. Strålebehandlingsmetoder er grunnlaget for systemisk terapi. Terapi av den underliggende sykdommen kan kombineres med lindrende tiltak på grunn av dårlig tilgjengelighet av nye kreftmedisiner eller sykdomsprogresjon. Individualisering av valg av behandlingsmetode skjer basert på tumorgenotyping. Kirurgi og strålebehandling kan oppnå