Rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom: orsaker, symtom och behandling

Rabdomyosarkom är en sällsynt typ av maligna tumörer som härrör från muskelvävnad. Det kan förekomma i vilken del av kroppen som helst, men är vanligast hos barn och tonåringar. Rhabdomyosarkom har flera undertyper, som har olika egenskaper och kräver olika behandlingar.

Orsakerna till rabdomyosarkom är okända, även om vissa studier tyder på genetiska faktorer samt en koppling till strålningsexponering. Men de flesta fall av rabdomyosarkom har ingen uppenbar orsak.

Symtom på rabdomyosarkom beror på tumörens placering. Om tumören sitter i huvudet eller nacken kan patienten uppleva huvudvärk, störningar i syn, hörsel eller tal. Om tumören sitter i buken kan du uppleva buksmärtor, kräkningar, diarré eller förstoppning. Om rabdomyosarkom finns i ben eller mjukvävnad kan svullnad, smärta eller missfärgning av huden runt tumören uppstå.

Behandling för rabdomyosarkom inkluderar kirurgiskt avlägsnande av tumören, strålbehandling och kemoterapi. Valet av behandlingsmetod beror på tumörens placering, dess storlek, spridningsgrad och andra faktorer. Barn och ungdomar med rabdomyosarkom har generellt en bättre prognos än vuxna. Men som med andra typer av cancer kan prognosen vara dålig i avancerade stadier av sjukdomen.

Sammanfattningsvis är rabdomyosarkom en sällsynt men farlig typ av maligna tumörer som kan uppstå i vilken del av kroppen som helst. Tidig upptäckt och lämplig behandling kan förbättra patientens prognos och livskvalitet. Om du misstänker rabdomyosarkom, kontakta din läkare för diagnos och behandling.

Rhabdoyosarkom är en grupp av maligna tumörer av myoblastiskt (myogent) ursprung som utvecklas från mesenkymala prekursorer under prenatalperioden och som är embryonala snarare än histologiska. Kännetecknas av aggressiv tillväxt, tidig metastasering och snabb utveckling av skov. För närvarande förekommer rabdomyosarkom främst hos barn i åldrarna 2 till 6 år, även om patologin kan upptäckas i alla skeden av livet. Det finns intradermala, subkutana, orbitogena, ben-, lung-, perikardiella, retroperitoneala former, rabdomyosarcum i mag-tarmkanalen eller könsorganen, och ibland uppstår kombinerade lesioner av flera lokaliseringar. Baserat på den histologiska strukturen delas tumörer in i mycket maligna (schwannoblastiska rabdomyosarkom), mindre vanliga och för närvarande sällan registrerade (mesenchymoblastorabdomyosarkom, inklusive Warthin-Kupferowa och Papillon-Leffler rabdomyodiseases; sällsynta former inkluderar rhabdomyoreti, yomarcularis). I de flesta fall detekteras onkologi i ben, mjuka vävnader i ansiktet, huden och i fall av skador på perifera nerver. Strålbehandlingsmetoder är grunden för systemisk terapi. Behandling av den underliggande sjukdomen kan kombineras med palliativa åtgärder på grund av dålig tillgång på nya läkemedel mot cancer eller sjukdomsprogression. Individualisering av val av behandlingsmetod sker utifrån tumörgenotypning. Kirurgi och strålbehandling kan uppnå