Rhabdomyosarcoma

Rhabdomyosarcoma: okok, tünetek és kezelés

A rhabdomyosarcoma a rosszindulatú daganat ritka típusa, amely izomszövetből származik. A test bármely részén előfordulhat, de leggyakrabban gyermekeknél és tinédzsereknél fordul elő. A rhabdomyosarcomának több altípusa van, amelyek eltérő tulajdonságokkal rendelkeznek, és eltérő kezelést igényelnek.

A rhabdomyosarcoma okai ismeretlenek, bár egyes tanulmányok genetikai tényezőket, valamint a sugárterheléssel való összefüggést sugallják. A legtöbb rhabdomyosarcoma esetnek azonban nincs nyilvánvaló oka.

A rhabdomyosarcoma tünetei a daganat helyétől függenek. Ha a daganat a fejben vagy a nyakban van, a beteg fejfájást, látás-, hallás- vagy beszédzavart tapasztalhat. Ha a daganat a hasban van, akkor hasi fájdalmat, hányást, hasmenést vagy székrekedést tapasztalhat. Ha a rhabdomyosarcoma csontban vagy lágyszövetben található, duzzanat, fájdalom vagy a daganat körüli bőr elszíneződése fordulhat elő.

A rhabdomyosarcoma kezelése magában foglalja a daganat sebészeti eltávolítását, sugárterápiát és kemoterápiát. A kezelési mód kiválasztása a daganat helyétől, méretétől, terjedésének mértékétől és egyéb tényezőktől függ. A rhabdomyosarcomában szenvedő gyermekek és serdülők prognózisa általában jobb, mint a felnőtteknél. Azonban, mint más típusú rák esetében, a betegség előrehaladott stádiumában a prognózis rossz lehet.

Összefoglalva, a rhabdomyosarcoma a rosszindulatú daganat ritka, de veszélyes típusa, amely a test bármely részén előfordulhat. A korai felismerés és a megfelelő kezelés javíthatja a beteg prognózisát és életminőségét. Ha rhabdomyosarcoma gyanúja merül fel, keresse fel kezelőorvosát a diagnózis és a kezelés érdekében.

A Rhabdoyosarcoma a mioblasztos (miogén) eredetű rosszindulatú daganatok csoportja, amelyek a prenatális időszakban mezenchimális prekurzorokból fejlődnek ki, és embrionális, nem pedig szövettani jellegűek. Agresszív növekedés, korai metasztázis és a visszaesések gyors fejlődése jellemzi. Jelenleg a rhabdomyosarcoma főként 2-6 éves gyermekeknél fordul elő, bár a patológia bármely életszakaszban kimutatható. Léteznek intradermális, szubkután, orbitogén, csontos, pulmonalis, pericardialis, retroperitoneális formák, a gyomor-bél traktus vagy a nemi szervek rhabdomyosarcum, és néha több lokalizációjú kombinált elváltozások is előfordulnak. A szövettani felépítés alapján a daganatokat erősen rosszindulatú (schwannoblastos rhabdomyosarcoma), ritkábban előforduló és jelenleg ritkán regisztrált (mesenchymoblastorabdomyosarcomák, beleértve a Warthin-Kupferowa és Papillon-Leffler rabdomiodózisokat; ritka formák közé tartozik a rhabdomyoreticularis rhabdomyoreticularisardomyosarcoma). A legtöbb esetben az onkológiát a csontokban, az arc lágy szöveteiben, a bőrön, valamint a perifériás idegek károsodása esetén észlelik. A sugárkezelési módszerek a szisztémás terápia alapját képezik. Az alapbetegség terápiája kombinálható palliatív intézkedésekkel az új rákellenes gyógyszerek rossz elérhetősége vagy a betegség progressziója miatt. A kezelési módszer megválasztásának egyénre szabása a tumor genotipizálása alapján történik. Műtéttel és sugárterápiával lehet elérni