Rhabdomyosarcoom

Rhabdomyosarcoom: oorzaken, symptomen en behandeling

Rhabdomyosarcoom is een zeldzame vorm van kwaadaardige tumor die ontstaat uit spierweefsel. Het kan in elk deel van het lichaam voorkomen, maar komt het meest voor bij kinderen en tieners. Rhabdomyosarcoom kent verschillende subtypes, die verschillende kenmerken hebben en verschillende behandelingen vereisen.

De oorzaken van rhabdomyosarcoom zijn onbekend, hoewel sommige onderzoeken zowel genetische factoren als een verband met blootstelling aan straling suggereren. De meeste gevallen van rabdomyosarcoom hebben echter geen duidelijke oorzaak.

Symptomen van rhabdomyosarcoom zijn afhankelijk van de locatie van de tumor. Als de tumor zich in het hoofd of de nek bevindt, kan de patiënt last krijgen van hoofdpijn, stoornissen in het gezichtsvermogen, het gehoor of de spraak. Als de tumor zich in de buik bevindt, kunt u last krijgen van buikpijn, braken, diarree of constipatie. Als rabdomyosarcoom zich in bot of zacht weefsel bevindt, kan zwelling, pijn of verkleuring van de huid rond de tumor optreden.

De behandeling van rhabdomyosarcoom omvat chirurgische verwijdering van de tumor, bestralingstherapie en chemotherapie. De keuze van de behandelmethode hangt af van de locatie van de tumor, de grootte, de mate van verspreiding en andere factoren. Kinderen en adolescenten met rhabdomyosarcoom hebben over het algemeen een betere prognose dan volwassenen. Net als bij andere soorten kanker kan de prognose echter slecht zijn in gevorderde stadia van de ziekte.

Concluderend is rabdomyosarcoom een ​​zeldzame maar gevaarlijke vorm van kwaadaardige tumor die in elk deel van het lichaam kan voorkomen. Vroege detectie en passende behandeling kunnen de prognose en kwaliteit van leven van de patiënt verbeteren. Als u rabdomyosarcoom vermoedt, raadpleeg dan uw arts voor diagnose en behandeling.

Rhabdoyosarcoom is een groep kwaadaardige tumoren van myoblastische (myogene) oorsprong die zich ontwikkelen uit mesenchymale voorlopers in de prenatale periode en eerder embryonaal dan histologisch van aard zijn. Gekenmerkt door agressieve groei, vroege metastase en snelle ontwikkeling van recidieven. Momenteel komen rhabdomyosarcomen vooral voor bij kinderen van 2 tot 6 jaar, hoewel de pathologie in elk levensstadium kan worden opgespoord. Er zijn intradermale, subcutane, orbitogene, bot-, pulmonale, pericardiale, retroperitoneale vormen, rhabdomyosarcum van het maagdarmkanaal of geslachtsorganen, en soms komen gecombineerde laesies van verschillende lokalisaties voor. Op basis van de histologische structuur worden tumoren onderverdeeld in zeer kwaadaardige (schwannoblastische rabdomyosarcomen), minder vaak voorkomend en momenteel zelden geregistreerd (mesenchymoblastorabdomyosarcomen, waaronder Warthin-Kupferowa en Papillon-Leffler rabdomyoziekten; zeldzame vormen omvatten rabdomyoreticulair sarcoom en rabdomyoleiomyosarcoom). In de meeste gevallen wordt oncologie gedetecteerd in botten, zachte weefsels van het gezicht, de huid en in gevallen van schade aan perifere zenuwen. Bestralingsbehandelingsmethoden vormen de basis van systemische therapie. Therapie van de onderliggende ziekte kan worden gecombineerd met palliatieve maatregelen vanwege de slechte beschikbaarheid van nieuwe geneesmiddelen tegen kanker of de progressie van de ziekte. Individualisering van de keuze van de behandelmethode vindt plaats op basis van tumorgenotypering. Chirurgie en bestralingstherapie kunnen dit bereiken