Rabdomiyosarkom

Rabdomiyosarkom: nedenleri, belirtileri ve tedavisi

Rabdomiyosarkom kas dokusundan köken alan nadir görülen bir malign tümör türüdür. Vücudun herhangi bir yerinde ortaya çıkabilir, ancak en çok çocuklarda ve gençlerde görülür. Rabdomiyosarkomun farklı özelliklere sahip ve farklı tedaviler gerektiren birçok alt tipi vardır.

Rabdomiyosarkomun nedenleri bilinmemektedir, ancak bazı çalışmalar genetik faktörlerin yanı sıra radyasyona maruz kalmayla da bağlantılı olduğunu öne sürmektedir. Ancak çoğu rabdomiyosarkom vakasının belirgin bir nedeni yoktur.

Rabdomyosarkomun belirtileri tümörün konumuna bağlıdır. Tümör baş veya boyunda ise hastada baş ağrısı, görme, işitme veya konuşma bozuklukları görülebilir. Tümör karın içindeyse karın ağrısı, kusma, ishal veya kabızlık yaşayabilirsiniz. Eğer rabdomiyosarkom kemik veya yumuşak dokuda yerleşmişse, tümörün çevresindeki deride şişlik, ağrı veya renk değişikliği meydana gelebilir.

Rabdomiyosarkom tedavisi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, radyasyon terapisini ve kemoterapiyi içerir. Tedavi yönteminin seçimi tümörün konumuna, büyüklüğüne, yayılma derecesine ve diğer faktörlere bağlıdır. Rabdomiyosarkomlu çocuklar ve ergenler genellikle yetişkinlere göre daha iyi prognoza sahiptir. Ancak diğer kanser türlerinde olduğu gibi hastalığın ileri evrelerinde de prognoz kötü olabilir.

Sonuç olarak rabdomiyosarkom, vücudun herhangi bir yerinde oluşabilen nadir fakat tehlikeli bir malign tümör türüdür. Erken teşhis ve uygun tedavi hastanın prognozunu ve yaşam kalitesini iyileştirebilir. Rabdomiyosarkomdan şüpheleniyorsanız tanı ve tedavi için doktorunuza başvurun.

Rabdoyosarkom, doğum öncesi dönemde mezenkimal öncüllerden gelişen ve doğası gereği histolojik olmaktan çok embriyonik olan, miyoblastik (miyojenik) kökenli bir grup malign tümördür. Agresif büyüme, erken metastaz ve hızlı nüks gelişimi ile karakterizedir. Şu anda, rabdomiyosarkomlar çoğunlukla 2 ila 6 yaş arası çocuklarda görülür, ancak patoloji yaşamın herhangi bir aşamasında tespit edilebilir. İntradermal, subkütanöz, yörüngesel, kemik, pulmoner, perikardiyal, retroperitoneal formlar, gastrointestinal sistem veya cinsel organların rabdomiyosarkumları vardır ve bazen çeşitli lokalizasyonların kombine lezyonları ortaya çıkar. Histolojik yapıya bağlı olarak, tümörler oldukça kötü huylu (schwannoblastik rabdomiyosarkomlar), daha az yaygın olan ve şu anda nadiren kaydedilenlere (Warthin-Kupferowa ve Papillon-Leffler rabdomiyosarkom dahil mezenkimoblastorabdomyosarkomlar; nadir formlar arasında rabdomiyoretiküler sarkom, rabdomiyoleiyomiyosarkom) ayrılır. Çoğu durumda, onkoloji kemiklerde, yüzün yumuşak dokularında, ciltte ve periferik sinirlerin hasar görmesi durumunda tespit edilir. Radyasyon tedavi yöntemleri sistemik tedavinin temelini oluşturur. Altta yatan hastalığın tedavisi, yeni antikanser ilaçların bulunmaması veya hastalığın ilerlemesi nedeniyle palyatif önlemlerle birleştirilebilir. Tedavi yöntemi seçiminin bireyselleştirilmesi, tümör genotiplemesine dayalı olarak gerçekleşir. Cerrahi ve radyasyon tedavisi ile elde edilebilir