Рабдоміосаркома

Рабдоміосаркома: причини, симптоми та лікування

Рабдоміосаркома – це рідкісний вид злоякісної пухлини, що походить від м'язових тканин. Вона може виникати у будь-якій частині тіла, але найчастіше зустрічається у дітей та підлітків. Рабдоміосаркома має кілька підтипів, які мають різні характеристики і потребують різних методів лікування.

Причини рабдоміосаркоми невідомі, хоча деякі дослідження вказують на генетичні фактори, а також зв'язок з експозицією до радіації. Проте більшість випадків рабдоміосаркоми немає явних причин.

Симптоми рабдоміосаркоми залежать від розташування пухлини. У випадку, коли пухлина знаходиться в голові або шиї, у пацієнта можуть з'явитися головний біль, порушення зору, слуху або мови. Якщо пухлина знаходиться в черевній порожнині, можуть виникнути біль у животі, блювання, діарея або запори. Якщо рабдоміосаркома розташована в кістках або м'яких тканинах, може виникнути набряк, біль або зміна кольору шкіри навколо пухлини.

Лікування рабдоміосаркоми включає хірургічне видалення пухлини, радіотерапію та хіміотерапію. Вибір методу лікування залежить від розташування пухлини, її розмірів, ступеня поширення та інших факторів. У дітей та підлітків з рабдоміосаркомою прогноз зазвичай кращий, ніж у дорослих. Однак, як і у випадку з іншими видами раку, прогноз може бути невтішним у розвинених стадіях захворювання.

Насамкінець, рабдоміосаркома – це рідкісний, але небезпечний вид злоякісної пухлини, який може виникати в будь-якій частині тіла. Раннє виявлення та відповідне лікування можуть покращити прогноз та якість життя пацієнта. Якщо у вас є підозри на рабдоміосаркому, зверніться до лікаря для діагностики та лікування.

Рабдоіосаркома – це група злоякісних пухлин міобластичного (міогенного) походження, що розвиваються з мезенхімальних попередників у внутрішньоутробному періоді та мають ембріональний, а не гістологічний характер. Характерні агресивний характер зростання, раннє метастазування та швидкий розвиток рецидивів. В даний час рабдоміосаркамі в основному зустрічаються у дітей віком від 2 до 6 років, хоча патологія може бути виявлена ​​на будь-якому етапі життя. Розрізняють внутрішньошкірні, підшкірні, орбітогенні, кісткові, легеневі, перикардіальні, заочеревинні форми, рабдоміосаркуми шлунково-кишкового тракту або геніталій, іноді зустрічається поразка кількох локалізацій. За гістологічною структурою пухлини поділяються на високозлоякісні (шваннобластичні рабдоміосаркеми), мало поширені і в даний час рідко реєструються (мезенхімобластобласторабдоміосаркоми, включаючи рабдоміохвороби Уортіна-Купферової і Папійона-Лефлероміору; ). Найчастіше онкологію виявляють у кістках, м'яких тканинах обличчя, шкіри, при ураженнях периферичних нервів. Променеві методи лікування є основою системної терапії. Терапія основного захворювання може поєднуватися з проведенням паліативних заходів через погану доступність нових протипухлинних препаратів або прогресування хвороби. Індивідуалізація вибору методу лікування відбувається з урахуванням генотипування пухлини. Хірургічне втручання та проведення променевої терапії дозволяють досягти