Ung thư cơ vân

Rhabdomyosarcoma: nguyên nhân, triệu chứng và điều trị

Rhabdomyosarcoma là một loại khối u ác tính hiếm gặp có nguồn gốc từ mô cơ. Nó có thể xảy ra ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể, nhưng phổ biến nhất là ở trẻ em và thanh thiếu niên. Rhabdomyosarcoma có một số loại phụ, có đặc điểm khác nhau và yêu cầu các phương pháp điều trị khác nhau.

Nguyên nhân của bệnh rhabdomyosarcoma vẫn chưa được biết rõ, mặc dù một số nghiên cứu cho thấy yếu tố di truyền cũng như mối liên hệ với việc tiếp xúc với bức xạ. Tuy nhiên, hầu hết các trường hợp rhabdomyosarcoma đều không có nguyên nhân rõ ràng.

Các triệu chứng của rhabdomyosarcoma phụ thuộc vào vị trí của khối u. Nếu khối u ở vùng đầu hoặc cổ, bệnh nhân có thể bị đau đầu, rối loạn thị giác, thính giác hoặc lời nói. Nếu khối u ở bụng, bạn có thể bị đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy hoặc táo bón. Nếu rhabdomyosarcoma nằm ở xương hoặc mô mềm, vùng da xung quanh khối u có thể bị sưng, đau hoặc đổi màu.

Điều trị bệnh rhabdomyosarcoma bao gồm phẫu thuật cắt bỏ khối u, xạ trị và hóa trị. Việc lựa chọn phương pháp điều trị phụ thuộc vào vị trí của khối u, kích thước, mức độ lan rộng và các yếu tố khác. Trẻ em và thanh thiếu niên mắc bệnh rhabdomyosarcoma thường có tiên lượng tốt hơn người lớn. Tuy nhiên, cũng như các loại ung thư khác, tiên lượng bệnh có thể kém ở giai đoạn tiến triển của bệnh.

Tóm lại, rhabdomyosarcoma là một loại khối u ác tính hiếm gặp nhưng nguy hiểm, có thể xảy ra ở bất kỳ bộ phận nào của cơ thể. Phát hiện sớm và điều trị thích hợp có thể cải thiện tiên lượng và chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Nếu bạn nghi ngờ rhabdomyosarcoma, hãy đến gặp bác sĩ để được chẩn đoán và điều trị.

Rhabdoyosarcoma là một nhóm các khối u ác tính có nguồn gốc nguyên bào cơ (myogen) phát triển từ tiền thân trung mô trong thời kỳ tiền sản và có bản chất là phôi thai chứ không phải mô học. Đặc trưng bởi sự phát triển mạnh mẽ, di căn sớm và tái phát nhanh chóng. Hiện nay, rhabdomyosarcomas chủ yếu xảy ra ở trẻ em từ 2 đến 6 tuổi, mặc dù bệnh lý có thể được phát hiện ở bất kỳ giai đoạn nào của cuộc đời. Có các dạng trong da, dưới da, quỹ đạo, xương, phổi, màng ngoài tim, sau phúc mạc, rhabdomyosarcum của đường tiêu hóa hoặc bộ phận sinh dục, và đôi khi xảy ra các tổn thương kết hợp ở một số vị trí. Dựa trên cấu trúc mô học, các khối u được chia thành ác tính cao (sarcoma schwannoblastic rhabdomyosarcomas), ít phổ biến hơn và hiện hiếm khi được ghi nhận (sarcoma trung mô, bao gồm Warthin-Kupferowa và bệnh rhabdomyosarcoma Papillon-Leffler; các dạng hiếm gặp bao gồm sarcoma cơ vân, rhabdomyoleiomyosarcoma). Trong hầu hết các trường hợp, ung thư được phát hiện ở xương, mô mềm ở mặt, da và trong các trường hợp tổn thương dây thần kinh ngoại biên. Phương pháp điều trị bằng bức xạ là cơ sở của liệu pháp toàn thân. Điều trị căn bệnh tiềm ẩn có thể được kết hợp với các biện pháp giảm nhẹ do thiếu thuốc chống ung thư mới hoặc do bệnh tiến triển. Việc cá nhân hóa việc lựa chọn phương pháp điều trị xảy ra dựa trên kiểu gen của khối u. Phẫu thuật và xạ trị có thể đạt được