Rabdomyosarkooma

Rabdomyosarkooma: syyt, oireet ja hoito

Rabdomyosarkooma on harvinainen pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin lihaskudoksesta. Sitä voi esiintyä missä tahansa kehon osassa, mutta se on yleisin lapsilla ja nuorilla. Rabdomyosarkoomalla on useita alatyyppejä, joilla on erilaiset ominaisuudet ja jotka vaativat erilaisia ​​hoitoja.

Rabdomyosarkooman syitä ei tunneta, vaikka jotkut tutkimukset viittaavat geneettisiin tekijöihin sekä yhteyteen säteilyaltistukseen. Useimmilla rabdomyosarkooman tapauksilla ei kuitenkaan ole selvää syytä.

Rabdomyosarkooman oireet riippuvat kasvaimen sijainnista. Jos kasvain on päässä tai kaulassa, potilaalla voi esiintyä päänsärkyä, näkö-, kuulo- tai puhehäiriöitä. Jos kasvain on vatsassa, saatat kokea vatsakipua, oksentelua, ripulia tai ummetusta. Jos rabdomyosarkooma sijaitsee luussa tai pehmytkudoksessa, kasvaimen ympärillä voi esiintyä turvotusta, kipua tai ihon värimuutoksia.

Rabdomyosarkooman hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto, sädehoito ja kemoterapia. Hoitomenetelmän valinta riippuu kasvaimen sijainnista, koosta, levinneisyydestä ja muista tekijöistä. Lapsilla ja nuorilla, joilla on rabdomyosarkooma, on yleensä parempi ennuste kuin aikuisilla. Kuten muidenkin syöpien kohdalla, ennuste voi kuitenkin olla huono taudin pitkälle edenneissä vaiheissa.

Yhteenvetona voidaan todeta, että rabdomyosarkooma on harvinainen mutta vaarallinen pahanlaatuinen kasvain, jota voi esiintyä missä tahansa kehon osassa. Varhainen havaitseminen ja asianmukainen hoito voivat parantaa potilaan ennustetta ja elämänlaatua. Jos epäilet rabdomyosarkoomaa, ota yhteys lääkäriisi diagnoosia ja hoitoa varten.

Rhabdoyosarcoma on ryhmä myoblastista (myogeenistä) alkuperää olevia pahanlaatuisia kasvaimia, jotka kehittyvät mesenkymaalisista esiasteista prenataalisella jaksolla ja ovat luonteeltaan ennemminkin alkion kuin histologisia. Ominaista aggressiivinen kasvu, varhainen etäpesäke ja nopea relapsien kehittyminen. Tällä hetkellä rabdomyosarkoomat esiintyvät pääasiassa 2–6-vuotiailla lapsilla, vaikka patologia voidaan havaita missä tahansa elämänvaiheessa. On intradermaalisia, subkutaanisia, orbitogeenisiä, luu-, keuhko-, perikardiaalisia, retroperitoneaalisia muotoja, maha-suolikanavan tai sukuelinten rabdomyosarkumia, ja joskus esiintyy useiden paikallisten yhdistelmävaurioita. Histologisen rakenteen perusteella kasvaimet jaetaan erittäin pahanlaatuisiin (schwannoblastic rabdomyosarcoma), harvinaisempiin ja tällä hetkellä harvoin kirjattuihin (mesenkymoblastorabdomyosarkoomat, mukaan lukien Warthin-Kupferowa- ja Papillon-Leffler-rabdomyodiataudit; harvinaisia ​​muotoja ovat rabdomyoretikulaarinen rabdomyosarkooma). Useimmissa tapauksissa onkologiaa havaitaan luissa, kasvojen pehmytkudoksissa, ihossa ja ääreishermojen vaurioissa. Sädehoitomenetelmät ovat systeemisen hoidon perusta. Perussairauden hoitoon voidaan yhdistää lievittäviä toimenpiteitä uusien syöpälääkkeiden huonon saatavuuden tai taudin etenemisen vuoksi. Hoitomenetelmän valinta yksilöidään kasvaimen genotyypin perusteella. Leikkauksella ja sädehoidolla voidaan saavuttaa