Рабдомиосаркома

Рабдомиосарком: причини, симптоми и лечение

Рабдомиосаркомът е рядък вид злокачествен тумор, който произхожда от мускулна тъкан. Може да се появи във всяка част на тялото, но най-често се среща при деца и тийнейджъри. Рабдомиосаркомът има няколко подвида, които имат различни характеристики и изискват различно лечение.

Причините за рабдомиосаркома са неизвестни, въпреки че някои проучвания предполагат генетични фактори, както и връзка с излагане на радиация. Повечето случаи на рабдомиосаркома обаче нямат очевидна причина.

Симптомите на рабдомиосаркома зависят от местоположението на тумора. Ако туморът е в главата или шията, пациентът може да изпита главоболие, нарушения на зрението, слуха или говора. Ако туморът е в корема, може да изпитате коремна болка, повръщане, диария или запек. Ако рабдомиосаркомът е локализиран в костите или меките тъкани, може да се появи подуване, болка или обезцветяване на кожата около тумора.

Лечението на рабдомиосаркома включва хирургично отстраняване на тумора, лъчева терапия и химиотерапия. Изборът на метод на лечение зависи от местоположението на тумора, неговия размер, степента на разпространение и други фактори. Децата и юношите с рабдомиосарком обикновено имат по-добра прогноза от възрастните. Въпреки това, както при други видове рак, прогнозата може да бъде лоша в напреднал стадий на заболяването.

В заключение, рабдомиосаркомът е рядък, но опасен вид злокачествен тумор, който може да се появи във всяка част на тялото. Ранното откриване и подходящо лечение могат да подобрят прогнозата и качеството на живот на пациента. Ако подозирате рабдомиосарком, посетете Вашия лекар за диагноза и лечение.

Рабдойосаркомът е група от злокачествени тумори с миобластен (миогенен) произход, които се развиват от мезенхимни предшественици в пренаталния период и са по-скоро ембрионални, отколкото хистологични по природа. Характеризира се с агресивен растеж, ранни метастази и бързо развитие на рецидиви. В момента рабдомиосаркомите се срещат главно при деца на възраст от 2 до 6 години, въпреки че патологията може да бъде открита на всеки етап от живота. Има интрадермални, подкожни, орбитогенни, костни, белодробни, перикардни, ретроперитонеални форми, рабдомиосаркум на стомашно-чревния тракт или гениталиите и понякога се срещат комбинирани лезии на няколко локализации. Въз основа на хистологичната структура туморите се разделят на силно злокачествени (шванобластични рабдомиосаркоми), по-рядко срещани и понастоящем рядко регистрирани (мезенхимобласторабдомиосаркоми, включително рабдомиозаболявания на Warthin-Kupferowa и Papillon-Leffler; редки форми включват рабдомиоретикуларен сарком, рабдомиолеомиосарком). В повечето случаи онкологията се открива в костите, меките тъкани на лицето, кожата и при увреждане на периферните нерви. Методите на лъчелечение са в основата на системната терапия. Терапията на основното заболяване може да се комбинира с палиативни мерки поради липса на нови противоракови лекарства или прогресия на заболяването. Индивидуализацията на избора на метод на лечение се извършва въз основа на туморния генотип. Хирургията и лъчетерапията могат да постигнат