Rabdomiyosarkoma

Rabdomiyosarkoma: səbəbləri, simptomları və müalicəsi

Rabdomiyosarkoma əzələ toxumasından əmələ gələn bədxassəli şişin nadir bir növüdür. Bədənin hər hansı bir hissəsində baş verə bilər, lakin ən çox uşaqlar və yeniyetmələrdə olur. Rabdomiyosarkoma müxtəlif xüsusiyyətlərə malik olan və fərqli müalicə tələb edən bir neçə alt tipə malikdir.

Rabdomiyosarkomanın səbəbləri məlum deyil, baxmayaraq ki, bəzi tədqiqatlar genetik faktorları, eləcə də radiasiyaya məruz qalma ilə əlaqəni təklif edir. Bununla belə, rabdomiyosarkoma hallarının əksəriyyətində açıq bir səbəb yoxdur.

Rabdomiyosarkomun simptomları şişin yerindən asılıdır. Şiş başda və ya boyunda olarsa, xəstə baş ağrıları, görmə, eşitmə və ya nitq pozğunluqları ilə qarşılaşa bilər. Şiş qarındadırsa, qarın ağrısı, qusma, ishal və ya qəbizlik hiss edə bilərsiniz. Rabdomiyosarkoma sümük və ya yumşaq toxumada yerləşərsə, şişin ətrafındakı dərinin şişməsi, ağrısı və ya rənginin dəyişməsi baş verə bilər.

Rabdomiyosarkomanın müalicəsi şişin cərrahi çıxarılması, radiasiya terapiyası və kemoterapiyadan ibarətdir. Müalicə metodunun seçimi şişin yerindən, ölçüsündən, yayılma dərəcəsindən və digər amillərdən asılıdır. Rabdomiyosarkoması olan uşaqlar və yeniyetmələr ümumiyyətlə böyüklərdən daha yaxşı proqnoza malikdirlər. Bununla belə, digər xərçəng növlərində olduğu kimi, xəstəliyin irəli mərhələlərində də proqnoz zəif ola bilər.

Yekun olaraq qeyd edək ki, rabdomiyosarkoma nadir, lakin təhlükəli bədxassəli şiş növüdür və bədənin hər hansı bir yerində baş verə bilər. Erkən diaqnoz və düzgün müalicə xəstənin proqnozunu və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıra bilər. Əgər rabdomiyosarkomadan şübhələnirsinizsə, diaqnoz və müalicə üçün həkiminizə müraciət edin.

Rabdoyosarkoma, prenatal dövrdə mezenximal prekursorlardan inkişaf edən və histoloji deyil, embrional xarakter daşıyan mioblastik (miogen) mənşəli bədxassəli şişlər qrupudur. Aqressiv böyümə, erkən metastaz və relapsların sürətli inkişafı ilə xarakterizə olunur. Hazırda rabdomiyosarkomalar əsasən 2 yaşdan 6 yaşa qədər olan uşaqlarda baş verir, baxmayaraq ki, patoloji həyatın istənilən mərhələsində aşkar edilə bilər. Dəridaxili, dərialtı, orbitogen, sümük, ağciyər, perikardial, retroperitoneal formalar, mədə-bağırsaq traktının və ya cinsiyyət orqanlarının rabdomiyosarkumları var və bəzən bir neçə lokalizasiyanın birləşmiş lezyonları baş verir. Histoloji quruluşa görə şişlər yüksək bədxassəli (şvannoblastik rabdomiyosarkomalar), daha az rast gəlinən və hazırda nadir hallarda qeydə alınan (mezenximoblastorabdomiyosarkomalar, o cümlədən Warthin-Kupferowa və Papillon-Leffler rabdomiyosarkomları; nadir formalara etikulyar rhabdomyosarkoma, nadir formalar) bölünür. Əksər hallarda onkologiya sümüklərdə, üzün yumşaq toxumalarında, dəridə, periferik sinirlərin zədələnməsi hallarında aşkar edilir. Radiasiya müalicəsi üsulları sistemli terapiyanın əsasını təşkil edir. Əsas xəstəliyin müalicəsi yeni xərçəng əleyhinə dərmanların zəif mövcudluğu və ya xəstəliyin irəliləməsi səbəbindən palliativ tədbirlərlə birləşdirilə bilər. Müalicə metodunun seçiminin fərdiləşdirilməsi şişin genotiplənməsi əsasında baş verir. Cərrahiyyə və radiasiya terapiyası nail ola bilər